Die "Vier Konings" van die COVID-19 mutantstam

Die wêreldwye pandemie van die nuwe kroon-epidemie het groot verliese en impak op globale ekonomiese groei, kulturele uitruilings en die daaglikse lewens van mense regoor die wêreld veroorsaak. Tot dusver, hoewel die ontwikkeling van die wêreldwye epidemie doeltreffend voorkom en beheer is. Met die mutasie van dieCOVID 19, het sommige lande gemuteerde stamme na vore gekom wat vinniger versprei het. Onder hulle kan die nuwe koronavirusvariante wat in die Verenigde Koninkryk, Suid-Afrika, Brasilië, Indië, ens. voorgekom het, beskryf word as die “vier konings” van die mutantstamme.

• Alpha het in September 2020 in Engeland verskyn en 'n oplewing in wintergevalle veroorsaak, wat die Verenigde Koninkryk in Januarie weer in die sluiting gebring het. Ander lande is kort agter, veral in Europa. Volgens die Wêreldgesondheidsorganisasie het dit vroeg in April die dominante stam in die Verenigde State geword, en vanaf 25 Mei het ten minste 149 lande hierdie stam aangemeld.
• Beta het in Augustus 2020 in Suid-Afrika verskyn, wat gelei het tot 'n terugkeer van Covid-19-gevalle wat Suider-Afrika oorspoel het. Vanaf 25 Mei het ten minste 102 lande hierdie situasie aangemeld.
• Gamma is in Desember 2020 vir die eerste keer in die Amasone-stad Manaus ontdek, wat 'n toename in gevalle veroorsaak het, Brasilië se gesondheidstelsel onder druk het en suurstoftekorte veroorsaak het. Vanaf 25 Mei het ten minste 59 lande hierdie situasie aangemeld.
• Delta is in Oktober 2020 vir die eerste keer in Indië ontdek, en teen einde Mei is die virus in ten minste 54 lande gevind. Die British Emergency Science Advisory Group het op 13 Mei verklaar dat sy transmissietempo 50% hoër kan wees as dié van die alfa-variant

Die 2019-nCoV behoort tot die beta-genus van koronavirusse. Dit is 'n enkelstrengige positiefstrengs RNA-virus met 'n koevert. Die deeltjies is rond of ellipties en het 'n deursnee van 60-140nm. Dit het 5 noodsaaklike gene, wat onderskeidelik kodeer vir 4 strukturele proteïene vanNukleokapsied proteïen (N),Omhul proteïen (E),Membraan proteïen (M) enSsnoekGlikoproteïen (S), enHemagglutinien-esterasedimeer (RdRp). DieNukleokapsied proteïen (N) omvou die RNA-genoom om 'n stabiele nukleokapsied te vorm. Die nukleokapsied word omring deur 'n virusomhulsel (E) vir beskerming. In die virus koevert, is daarMembraan proteïen (M) enSsnoekGlikoproteïen (S) Gelyke proteïen. Onder hulle gebruik die nuwe koronavirus die oppervlakpynproteïen om aan selreseptore te bind en dan selle binne te dring. Spike Glycoprotein is ook 'n belangrike struktuur vir die immuunstelsel om virusse te herken en met teenliggaampies te neutraliseer. Hierdie vier nuwe koronavirusmutantstamme is juis as gevolg van die mutasies in sommige sleutelplekke van die Spike Glycoprotein (S), wat lei tot beduidende veranderinge in die affiniteit van die mutantstamme met selreseptore of met neutraliserende teenliggaampies. Dit het verder daartoe gelei dat hierdie vier mutantstamme die hoofstamme geword het wat tans sirkuleer.

Die hoofkenmerke van Alpha- en Beta-mutante S-proteïene is soos volg:

Die span onder leiding van professor Chen Bing van Harvard Medical School en Boston Children's Hospital het onlangs 'n reeks navorsingsresultate in die top akademiese joernaal "Science" gepubliseer, wat toon dat dit die eerste keer in die alfa-variant ontdek is. Die aminosuurveranderinge A570D en S982A help die piekproteïentrimeer om sy reseptorbindingsdomein in 'n posisie te hou waar dit aan die reseptor bind. Terselfdertyd verhoog N501Y die bindingsaffiniteit van die reseptorbindingsdomein aan die ACE2-reseptor. Navorsers spekuleer dat hierdie veranderinge alfa-variante kan toelaat om seltipes te besmet wat minder ACE2-reseptore het.

Die span se navorsingsresultate toon ook dat die S-proteïen in die Beta-virus grootliks die struktuur van die G614-trimeer behou en byna dieselfde biochemiese stabiliteit het. N501Y, K417N en E484K in RBD het nie groot strukturele veranderinge veroorsaak nie, maar die verlies van soutbrûe tussen K417 en ACE2 Asp30 en Glu484 en ACE2 Lys31 het die toename in reseptoraffiniteit wat deur N501Y verleen word, verlig. K417N en E484K kan veroorsaak dat teenliggaampies wat RBD-2-epitope teiken, binding en neutralisasie verloor. Die gepaardgaande mutasies in NTD hervorm die oppervlak van die antigeen en verminder grootliks die effektiwiteit van neutraliserende teenliggaampies teen die NTD-1 epitoop. Beta-variante sal waarskynlik onder 'n sekere mate van immuundruk gekies word

Die belangrikste kenmerke van Gamma-mutant S-proteïen:

In 'n studie wat op 14 April 2021 in die joernaal Science gepubliseer is, het 'n internasionale span navorsers verwante navorsing en ontleding gedoen oor die Gamma (P.1) nuwe koronavirusvariante wat in Brasilië verskyn het. Die resultate toon dat die Gamma (P.1)-virus 17 unieke aminosuurveranderinge het, waarvan 10 in die piekproteïen teenwoordig is, insluitend die drie mees kommerwekkende variante: N501Y, E484K en K417T. N501Y en K417T is in wisselwerking met menslike angiotensien-omskakelende ensiem 2 (ACE2), terwyl E484K in die lusarea buite die menslike ACE2-koppelvlak geleë is. Dit is opmerklik dat hierdie drie variante ook bestaan ​​in die Suid-Afrikaanse variant (Beta, B.1.351) wat baie aandag geniet het, en N501Y is teenwoordig in die Britse variant (Alpha, B.1.1.7). Omdat dit lyk of dit die virusvariant stywer aan menslike selle bind, in sommige gevalle, om teenliggaampies te help ontduik.

Die belangrikste kenmerke van Delta mutant S-proteïen:

'n Artikel wat op 17 Junie 2021 op die bioRxiv-platform gepubliseer is, het bepaal dat die P681R-mutasie hoogs behoue ​​bly in die delta (B.1.617)-lyn deur die studie van delta (B.1.617)-variante. Deur diepte-navorsing is gevind dat die mutasie van P681R furien-gemedieerde splitsing van die pikproteïen en versnelde sel-selfusie bevorder het. En om die P681-mutasie te bevorder om die virus se vermoë om neutraliserende teenliggaampies te ontsnap, te verbeter.

Volgens die epidemiologiese en etiologiese kenmerke van die "vier konings" vanCOVID 19 mutante stam, kan dit gesien word dat die plaaslike epidemie van die epidemie die normale toestand van die globale epidemie sal wees. Om aktief op die internasionale epidemievoorkomingsbeleid te reageer en 'n breëspektrum en doeltreffende nuwe kroonentstof te soek, sal ons kragtige wapen teen die epidemie word.

(Databron: WGO)