"الملوك الأربعة" لسلالة كوفيد-19 المتحولة

تسببت الجائحة العالمية لوباء التاج الجديد في خسائر وتأثيرات فادحة على النمو الاقتصادي العالمي والتبادلات الثقافية والحياة اليومية للناس في جميع أنحاء العالم. حتى الآن، على الرغم من أن تطور الوباء العالمي قد تم منعه والسيطرة عليه بشكل فعال. ومع ذلك، مع طفرةكوفيد-19فقد ظهرت في بعض البلدان سلالات متحورة تنتشر بسرعة أكبر. ومن بينها، يمكن وصف متغيرات فيروس كورونا الجديدة التي حدثت في المملكة المتحدة، وجنوب أفريقيا، والبرازيل، والهند، وغيرها، بأنها "الملوك الأربعة" للسلالات المتحولة.

• ظهر ألفا في إنجلترا في سبتمبر 2020 وتسبب في زيادة في حالات الإصابة بالشتاء، مما أعاد المملكة المتحدة إلى حالة الإغلاق في يناير. وهناك بلدان أخرى تقترب من الركب، وخاصة في أوروبا. ووفقا لمنظمة الصحة العالمية، أصبحت السلالة السائدة في الولايات المتحدة في أوائل أبريل، واعتبارا من 25 مايو، أبلغت 149 دولة على الأقل عن هذه السلالة.
• وظهر بيتا في جنوب أفريقيا في أغسطس 2020، مما أدى إلى عودة حالات الإصابة بكوفيد-19، لتجتاح جنوب أفريقيا. وحتى 25 مايو/أيار، أبلغت 102 دولة على الأقل عن هذا الوضع.
• تم اكتشاف جاما لأول مرة في مدينة ماناوس بالأمازون في ديسمبر 2020، مما تسبب في زيادة في الحالات، مما أدى إلى إجهاد النظام الصحي في البرازيل وتسبب في نقص الأكسجين. وحتى 25 مايو/أيار، أبلغت 59 دولة على الأقل عن هذا الوضع.
• تم اكتشاف دلتا لأول مرة في الهند في أكتوبر 2020، وحتى أواخر مايو، تم العثور على الفيروس في 54 دولة على الأقل. صرحت المجموعة الاستشارية لعلوم الطوارئ البريطانية في 13 مايو أن معدل انتقال العدوى قد يكون أعلى بنسبة 50% من متغير ألفا

ينتمي فيروس 2019-nCoV إلى جنس بيتا من الفيروسات التاجية. وهو عبارة عن فيروس RNA موجب الجديلة مفرد الجديلة وله غلاف. الجسيمات مستديرة أو بيضاوية ويبلغ قطرها 60-140 نانومتر. يحتوي على 5 جينات أساسية، والتي تقوم على التوالي بتشفير 4 بروتينات هيكليةبروتين القفيصة النووية (ن)،مغلف البروتين (ه)،غشاء البروتين (م) وSرمحبروتين سكري (رملHإيماغلوتينين-إستراسيديمر (RdRp). البروتين القفيصة النووية (N) يغلف جينوم الحمض النووي الريبي (RNA) ليشكل قفيصة نووية مستقرة. القفيصة النووية محاطة بغلاف فيروسي (E) للحماية. في غلاف الفيروس، هناكغشاء البروتين (M) وSرمحبروتين سكري (س) بروتين متساوي. من بينها، يستخدم فيروس كورونا الجديد بروتين سبايك السطحي للارتباط بمستقبلات الخلايا، ثم غزو الخلايا. يعد Spike Glycoprotein أيضًا بنية مهمة لجهاز المناعة للتعرف على الفيروسات وتحييدها بالأجسام المضادة. هذه السلالات الأربع الجديدة من فيروس كورونا المتحولة هي على وجه التحديد بسبب الطفرات في بعض المواقع الرئيسية لبروتين Spike Glycoprotein (S)، مما يؤدي إلى تغييرات كبيرة في تقارب السلالات الطافرة مع مستقبلات الخلية أو مع الأجسام المضادة المعادلة. وأدى ذلك أيضًا إلى أن تصبح هذه السلالات الأربع الطافرة هي السلالات الرئيسية المنتشرة حاليًا.

الخصائص الرئيسية لبروتينات ألفا وبيتا المتحولة S هي كما يلي:

ونشر الفريق بقيادة البروفيسور تشين بينج من كلية الطب بجامعة هارفارد ومستشفى بوسطن للأطفال مؤخرًا سلسلة من نتائج الأبحاث في المجلة الأكاديمية المرموقة "Science"، والتي توضح أنه تم اكتشافه لأول مرة في متغير ألفا. تساعد تغييرات الأحماض الأمينية A570D وS982A أداة قطع البروتين الشوكية على الحفاظ على مجال ربط المستقبل الخاص بها في موضع يرتبط فيه بالمستقبل. وفي الوقت نفسه، يزيد N501Y من تقارب الارتباط لمجال ربط المستقبل بمستقبل ACE2. ويتكهن الباحثون بأن هذه التغييرات قد تسمح لمتغيرات ألفا بإصابة أنواع الخلايا التي تحتوي على عدد أقل من مستقبلات ACE2.

تظهر نتائج أبحاث الفريق أيضًا أنه في فيروس بيتا، يحتفظ بروتين S إلى حد كبير ببنية ثلاثي G614 ويتمتع بنفس الاستقرار الكيميائي الحيوي تقريبًا. لم تسبب N501Y وK417N وE484K في RBD تغييرات هيكلية كبيرة، ولكن فقدان جسور الملح بين K417 وACE2 Asp30 وGlu484 وACE2 Lys31 خفف من الزيادة في تقارب المستقبلات الممنوحة بواسطة N501Y. قد يتسبب K417N وE484K في فقدان الأجسام المضادة التي تستهدف حلقة RBD-2 للارتباط والتحييد. الطفرات المصاحبة في NTD تعيد تشكيل سطح المستضد وتقلل بشكل كبير من فعالية تحييد الأجسام المضادة ضد حلقة NTD-1. من المحتمل أن يتم اختيار متغيرات بيتا تحت درجة معينة من الضغط المناعي

الملامح الرئيسية لبروتين جاما المتحول S:

وفي دراسة نشرت في مجلة Science بتاريخ 14 أبريل 2021، أجرى فريق دولي من الباحثين بحثًا وتحليلاً ذا صلة حول متغيرات فيروس كورونا الجديدة جاما (P.1) التي ظهرت في البرازيل. أظهرت النتائج أن فيروس جاما (P.1) لديه 17 تغييرًا فريدًا في الأحماض الأمينية، 10 منها موجودة في بروتين سبايك، بما في ذلك المتغيرات الثلاثة الأكثر إثارة للقلق: N501Y، E484K، وK417T. يتفاعل N501Y وK417T مع الإنزيم المحول للأنجيوتنسين البشري 2 (ACE2)، بينما يقع E484K في منطقة الحلقة خارج واجهة ACE2 البشرية. تجدر الإشارة إلى أن هذه المتغيرات الثلاثة موجودة أيضًا في البديل الجنوب أفريقي (Beta, B.1.351) الذي حظي بالكثير من الاهتمام، كما أن N501Y موجود في البديل البريطاني (Alpha, B.1.1.7). لأنه يبدو أنها تجعل متغير الفيروس يرتبط بشكل أكثر إحكامًا بالخلايا البشرية، في بعض الحالات، للمساعدة في تجنب الأجسام المضادة.

الملامح الرئيسية لبروتين دلتا متحولة S:

قررت مقالة منشورة على منصة bioRxiv في 17 يونيو 2021 أن طفرة P681R محفوظة بدرجة عالية في سلالة الدلتا (B.1.617) من خلال دراسة متغيرات الدلتا (B.1.617). من خلال البحث المتعمق، وجد أن طفرة P681R عززت انقسام البروتين الشوكي بوساطة الفورين وتسارع اندماج الخلايا الخلوية. ولتعزيز طفرة P681 لتعزيز قدرة الفيروس على الهروب من الأجسام المضادة المعادلة.

بحسب الخصائص الوبائية والمسببة لـ”الملوك الأربعة”.كوفيد-19 سلالة متحولة، يمكن ملاحظة أن الوباء المحلي للوباء سيكون الحالة الطبيعية للوباء العالمي. إن الاستجابة الفعالة للسياسة الدولية للوقاية من الأوبئة والسعي إلى لقاح جديد واسع النطاق وفعال لفيروس كورونا سيصبح سلاحنا القوي ضد الوباء.

(مصدر البيانات: منظمة الصحة العالمية)