Test rapide semi-quantitatif neutralisant

Brève description :

Utilisé pour Kit de dispositif de test rapide de sang total neutralisant les anticorps
Spécimen Sérum, plasma ou sang total
Attestation CE/ISO13485/Liste blanche
Quantité minimale de commande 1000 kits de tests
Délai de livraison 1 semaine après Obtenir le paiement
Emballage 1 kits de test/boîte d'emballage20 kits de test/boîte d'emballage
Données de test Seuil 50 ng/mL
Durée de conservation 18 mois
Capacité de production 1 million/semaine
Paiement T/T, Western Union, Paypal

 



Détail du produit

Mots clés du produit

Le kit de test d'anticorps neutralisants COVID-19 utilise des tests immunochromatographiques à flux latéral pour la détection du SRAS-COV-2.anticorps neutralisant(NAb), qui peut être utilisé pour déterminer le statut immunitaire après une infection ou une vaccination.

 

Fonctionnalité

A. Test sanguin : le sérum, le plasma, le sang total et le sang du bout des doigts sont tous disponibles.

B. De petits spécimens sont requis. Sérum, plasma 10ul ou sang total 20ul suffisent.

C. Évaluation rapide de l’immunité en 10 minutes.

COVID TEST(6)

Sensibilité relative, spécificité et précision

 

COVID TEST(4)

Certifications autorisées pour le test rapide des anticorps neutralisants AB

Approuvé CE
La liste blanche de la Chine a approuvé les tests rapides d’anticorps neutralisants

COVID19 neutralizing antibody (17)

Procédure d'essai

Lecteur de Résultat

Neutralizing AB test

LIMITES
1. Le test rapide d’anticorps neutralisants SARS-CoV-2 (COVID-19 Ab) est destiné uniquement à un usage diagnostique in vitro. Ce test doit être utilisé pour la détection des anticorps neutralisants contre le SRAS-CoV-2 ou ses vaccins dans le sang total, le sérum ou le plasma.
2. Le test rapide d’anticorps neutralisants contre le SRAS-CoV-2 (COVID-19 Ab) indiquera uniquement la présence d’anticorps neutralisants contre le SRAS-CoV-2 dans l’échantillon et ne doit pas être utilisé comme seul critère pour la méthode de détection du titre d’anticorps.
3. Chez les patients guéris, le titre des concentrations d'anticorps neutres contre le SRAS-CoV-2 peut être supérieur aux niveaux détectables. Le résultat positif de ce test ne peut pas être considéré comme un programme de vaccination réussi.
4. La présence ou l’absence continue d’anticorps ne peut pas être utilisée pour déterminer le succès ou l’échec d’un traitement.
5. Les résultats provenant de patients immunodéprimés doivent être interprétés avec prudence.
6. Comme pour tous les tests de diagnostic, tous les résultats doivent être interprétés avec d'autres informations cliniques dont dispose le médecin.

COVID TEST(5)

PRÉCISION
Intra-essai
La précision intra-série a été déterminée en utilisant 15 répétitions de deux échantillons : un négatif et un anticorps RBD enrichi positif (5 ug/mL). Les spécimens ont été correctement identifiés dans plus de 99 % des cas.
Inter-essai
La précision entre les analyses a été déterminée par 15 tests indépendants sur les deux mêmes échantillons : un négatif et un positif. Trois lots différents du test rapide d’anticorps neutralisants SARS-CoV-2 (COVID-19 Ab) ont été testés à l’aide de ces échantillons. Les spécimens ont été correctement identifiés dans plus de 99 % des cas.
PRÉCAUTIONS
1. Pour usage diagnostique in vitro uniquement.
2. Ne devez pas utiliser le kit au-delà de la date d’expiration.
3. Ne mélangez pas les composants de kits portant des numéros de lot différents.
4.Évitez la contamination microbienne des réactifs.
5. Utilisez le test dès que possible après ouverture pour le protéger de l'humidité.


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