Semi-kwantitative Covid 19 neutrolisearjende antykodytest
Semi-kwantitative Covid 19 neutrolisearjende antykodytest
1.Funksjes foar COVID Antibody Test kits Neutralisearjen fan AB Rapid Test
A. Bloedtest, finger folslein bloed is mooglik.
B. Deteksje fan limyt: Cutoff: 100ng/ml, deteksjeberik: 50~5000ng/ml
C. Lytse eksimplaren binne nedich. Serum, plasma 10ul of folslein bloed 20ul is genôch.
2.Characteristics fan rappe deteksjetechnology foar kolloïdaal goud
1.Handige operaasje: de operaasjestappen binne stekproef, gjin spesjale apparatuer is nedich, it stekproef hat gjin spesjale ferwurking nedich, de testresultaten kinne direkt mei it bleate each ynterpretearre wurde, en d'r is gjin spesjale feardigenseasken foar de operator
2. Fluch en fluch: allinich 10-15 minuten sille resultaten produsearje. Wylst oare metoaden lykas ELISA 1-2 oeren nedich binne, nimt PCR langer.
3. Sterke spesifisiteit: om't de technology meast markearre is mei monoklonale anyibodies, hat it bepaald dat it allinich in bepaalde antigenyske determinant detektearret, sadat it heul goede spesifisiteit hat.
4. Hege gefoelichheid
5. Handich om te dragen: sûnt de kolloïdaal gouden labeling proteïne is in fysyk binend proses, de bining is stevich en komselden feroarsaket feroarings yn protein aktiviteit. Dêrom is it reagens tige stabyl en net beynfloede troch eksterne faktoaren lykas temperatuer. It kin op elk momint mei jo wurde droegen foar tafersjoch.
6. Feiligens en miljeufreonlik: Yn ferliking mei oare opspoaren metoaden, immune kolloïdaal goud technology gâns simplifies de operaasje. Gjin skealike stoffen lykas radioisotopen en o-phenylenediamine binne belutsen by de test, dus it sil de sûnens fan 'e operator net skealikje noch it miljeu fersmoargje. , Hat de feiligens dy't net kin wurde fergelike mei de deteksjemetoaden lykas radioisotoop of enzymlabel.
3.Testproseduere
4.Reader fan Resultaat
5. Kwaliteit kontrôle
Ynterne programma kontrôle is opnaam yn de test. De kleurde linen dy't ferskine yn it kontrôlegebiet (C) binne ynterne programmakontrôle. It befêstiget genôch eksimplaarvolumint en juste prosedueretechnyk.
Dizze kit jout gjin kontrôle noarmen; lykwols, it is oan te rieden dat positive en negative kontrôles wurde hifke as in goede laboratoarium proseduere te befêstigjen de test proseduere en ferifiearje goede test prestaasje.
6. Performance skaaimerken
Relative gefoelichheid, spesifisiteit en krektens
De SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (COVID-19 Ab) is evaluearre mei eksimplaren krigen fan in populaasje fan positive en negative eksimplaren. Resultaten waarden befêstige troch in kommersjele SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit (ELISA kit, cutoff 30% sinjaalremming).
| Metoade | In kommersjele SARS-CoV-2 Neutralisaasje Antibody Detection Kit (ELISA kit) | Totaal resultaten | ||
| SARS-CoV-2 Neutralisearjende Antibody Rapid Test (COVID-19 Ab) | Results | Posityf | Negatyf | |
| Posityf | 32 | 0 | 32 | |
| Negatyf | 1 | 167 | 168 | |
| Totaal resultaat | 33 | 167 | 200 | |
Relative gefoelichheid: 96,97%(95% CI:83.35%～99.99%）
Relative spesifisiteit: 100,00%(95% CI:97.29%～100.00%）
Krektens: 99.50%(95% CI:96.94%～99.99%）
7. Tip: De resultaten as mei COVID-19-faksinaasje wurde ferwachte te wêzen lykas hjirûnder.
- Foar earste dosis: Negatyf troch rappe test
- 3 wiken nei earste doasis: swak as middelste posityf
- 1 wike nei twadde doasis: middelste of heech posityf
- 2 wiken nei twadde doasis: middel of heech posityf
Oer IMMUNOBIO en Covid-19 test
1.R & d ferhaal
wy binne in nasjonaal high-tech-bedriuw mei eigen produksje-, R&D- en eksportteams.
Sûnt it útbrekken fan 'e nije COVID oan 'e ein fan 2019, binne wy begon te ûntwikkeljen fan COVID-19-testprodukten.
Yn febrewaris 2020, yn mar 2 moannen, hawwe wy de IGG/IGM-antylichaamtest mei súkses ûntwikkele en levere Argentynje sterke stipe.
Yn augustus 2020 hawwe wy mei súkses ûntwikkele COVID-19 Antigen-test en leverje produkten fan hege kwaliteit oan Dútslân.
It realisearjen dat de COVID-19 in routinesykte kin wurde dy't allinich kin wurde foarkommen troch faksinimmunisaasje, en dat de foarige faksinen net folslein binne ferifiearre troch de befolking, begon wy neutralisearjende antykodytests yn te fieren. It garandearjen fan de effektiviteit fan faksins op yndividueel nivo foeget in laach fan beskerming ta oan epidemyprevinsje.
2. Autorisearre sertifikaten foar Neutralizing AB Antistoffen rapid test
CE goedkard
De wite list fan Sina goedkard Neutralisearjende Antibody Rapid Test
