ការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ COVID SARS-CoV-2 Neutralizing Ab Rapid Test Kit
ការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ COVID SARS-CoV-2 Neutralizing Ab Rapid Test Kit
លក្ខណៈពិសេសសម្រាប់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអង្គបដិបក្ខកូវីដ Neutraliazing AB Rapid Test
ក. ការធ្វើតេស្តឈាម ឈាមម្រាមដៃទាំងមូលគឺអាចធ្វើទៅបាន។
B. ការរកឃើញដែនកំណត់៖ Cutoff：100ng/ml, ជួររកឃើញ：50~5000ng/ml
គ-សំណាកតូចៗត្រូវបានទាមទារ។ សេរ៉ូមប្លាស្មា 10ul ឬឈាមទាំងមូល 20ul គឺគ្រប់គ្រាន់ហើយ។
លក្ខណៈពិសេសនៃបច្ចេកវិទ្យារាវរករហ័សសម្រាប់មាស colloidal
1. ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល៖ ជំហានប្រតិបត្តិការគឺជាគំរូ គ្មានឧបករណ៍ពិសេសត្រូវបានទាមទារ គំរូមិនត្រូវការដំណើរការពិសេស លទ្ធផលតេស្តអាចបកស្រាយដោយផ្ទាល់ដោយភ្នែកទទេ ហើយមិនមានតម្រូវការជំនាញពិសេសសម្រាប់ប្រតិបត្តិករនោះទេ។
2. លឿននិងរហ័ស: ត្រឹមតែ 10-15 នាទីនឹងបង្កើតលទ្ធផល។ ខណៈពេលដែលវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតដូចជា ELISA ត្រូវការ 1-2 ម៉ោង PCR ចំណាយពេលយូរជាងនេះ។
3. ភាពជាក់លាក់ខ្លាំង៖ ដោយសារតែបច្ចេកវិទ្យាភាគច្រើនត្រូវបានដាក់ស្លាកជាមួយ monoclonal anyibodies វាបានកំណត់ថាវារកឃើញតែកត្តាកំណត់អង់ទីហ្សែនជាក់លាក់មួយ ដូច្នេះវាមានភាពជាក់លាក់ល្អណាស់។
4. ភាពរសើបគឺត្រឹមត្រូវ។
5. ងាយស្រួលយកតាមខ្លួន៖ ដោយសារប្រូតេអ៊ីនដែលមានស្លាកពណ៌មាស colloidal គឺជាដំណើរការចងរាងកាយ ការចងមានភាពរឹងមាំ ហើយកម្រនឹងបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពប្រូតេអ៊ីន។ ដូច្នេះ reagent មានស្ថេរភាពខ្លាំង និងមិនប៉ះពាល់ដោយកត្តាខាងក្រៅដូចជាសីតុណ្ហភាព។ វាអាចដាក់តាមខ្លួនសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យគ្រប់ពេលវេលា។
6. សុវត្ថិភាព និងការការពារបរិស្ថាន៖ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងវិធីសាស្ត្ររាវរកផ្សេងទៀត បច្ចេកវិទ្យា immune colloidal gold ជួយសម្រួលប្រតិបត្តិការយ៉ាងខ្លាំង។ មិនមានសារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដូចជា អ៊ីសូតូប វិទ្យុសកម្ម និង o-phenylenediamine ពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើតេស្តនេះទេ ដូច្នេះវានឹងមិនប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់ប្រតិបត្តិករ ឬបំពុលបរិស្ថានឡើយ។ មានសុវតិ្ថភាពដែលមិនអាចប្រៀបធៀបបានជាមួយនឹងវិធីសាស្ត្ររាវរកដូចជាវិទ្យុសកម្មអ៊ីសូតូប ឬស្លាកសញ្ញាអង់ស៊ីម។
វិញ្ញាបនប័ត្រដែលមានការអនុញ្ញាតសម្រាប់ការធ្វើតេស្ដរហ័ស AB Antibodies Neutralizing
CE បានអនុម័ត
បញ្ជីសរបស់ប្រទេសចិនបានអនុម័តការធ្វើតេស្ត Neutralizing Antibody Rapid Test
នីតិវិធីសាកល្បង
អ្នកអានលទ្ធផល
ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព
ការត្រួតពិនិត្យកម្មវិធីខាងក្នុងត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការសាកល្បង។ បន្ទាត់ពណ៌ដែលលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់បញ្ជា (C) គឺជាការគ្រប់គ្រងកម្មវិធីខាងក្នុង។ វាបញ្ជាក់ពីបរិមាណគំរូគ្រប់គ្រាន់ និងបច្ចេកទេសនីតិវិធីត្រឹមត្រូវ។
ឧបករណ៍នេះមិនផ្តល់ស្តង់ដារគ្រប់គ្រង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានណែនាំថា ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានត្រូវបានធ្វើតេស្តជានីតិវិធីមន្ទីរពិសោធន៍ដ៏ល្អ ដើម្បីបញ្ជាក់អំពីនីតិវិធីធ្វើតេស្ត និងផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុវត្តការធ្វើតេស្តត្រឹមត្រូវ។
លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត
ភាពរសើបដែលទាក់ទង ភាពជាក់លាក់ និងភាពត្រឹមត្រូវ
ការធ្វើតេស្តប្រឆាំងមេរោគ SARS-CoV-2 Neutralizing Neutralizing Antibody Rapid Test (COVID-19 Ab) ត្រូវបានវាយតម្លៃជាមួយនឹងសំណាកគំរូដែលទទួលបានពីចំនួនប្រជាជននៃសំណាកវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន។ លទ្ធផលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit (ឧបករណ៍ ELISA, កាត់បន្ថយការរារាំងសញ្ញា 30%)។
| វិធីសាស្រ្ត | ឧបករណ៍រកឃើញអង្គបដិបក្ខអព្យាក្រឹត SARS-CoV-2 ពាណិជ្ជកម្ម (កញ្ចប់ ELISA) | លទ្ធផលសរុប | ||
| SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (COVID-19 Ab) | លទ្ធផល | វិជ្ជមាន | អវិជ្ជមាន | |
| វិជ្ជមាន | 32 | 0 | 32 | |
| អវិជ្ជមាន | 1 | 167 | 168 | |
| លទ្ធផលសរុប | 33 | 167 | 200 | |
Relative Sensitivity: 96.97%(95% CI:83.35%～99.99%)
ភាពជាក់លាក់ដែលទាក់ទង៖ 100.00%(95% CI:97.29%～100.00%)
ភាពត្រឹមត្រូវ៖ 99.50%(95% CI:96.94%～99.99%)
IMMUNOBIO Neutralializing antibody semi-quantitative Rapid Test គឺជាការធ្វើតេស្តយ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹតចំពោះ SARS-CoV-2 ឬវ៉ាក់សាំងរបស់វានៅក្នុងឈាមទាំងមូល សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។
លទ្ធផល ប្រសិនបើ ការចាក់វ៉ាក់សាំង COVID-19 ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងមានដូចខាងក្រោម។
- មុនពេលចាក់ថ្នាំលើកដំបូង៖ អវិជ្ជមានដោយការធ្វើតេស្តរហ័ស
- 3 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាក់លើកដំបូង៖ ខ្សោយ ឬកណ្តាលវិជ្ជមាន
- 1 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីចាក់លើកទី 2៖ កម្រិតមធ្យម ឬខ្ពស់វិជ្ជមាន
- 2 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាក់លើកទី 2៖ កម្រិតមធ្យម ឬខ្ពស់វិជ្ជមាន
ការប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលចាក់វ៉ាក់សាំងការពារមេរោគថ្មីរបស់កុមារ
(1) កុមារគួរត្រូវបានអមដោយអាណាព្យាបាល ឬអ្នកនាំសំបុត្រទៅចាក់វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងមេរោគថ្មីនេះ។ កុំក្រពះទទេនៅថ្ងៃចាក់ថ្នាំ ត្រូវពាក់ម៉ាស ស្លៀកសម្លៀកបំពាក់រលុង និងយកអត្តសញ្ញាណប័ណ្ណ ឬសៀវភៅចុះឈ្មោះគ្រួសាររបស់អ្នកចាក់ថ្នាំ។
(2) អាណាព្យាបាលកុមារគួរអានដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងចុះហត្ថលេខាលើទម្រង់ការយល់ព្រមដែលមានព័ត៌មាន ផ្តល់ព័ត៌មានដោយស្មោះត្រង់ ដូចជាស្ថានភាពសុខភាព និងការទប់ស្កាត់ការចាក់ថ្នាំបង្ការ និងសហការជាមួយអ្នកចាក់ថ្នាំដើម្បីបំពេញការចុះឈ្មោះព័ត៌មាន និងការជូនដំណឹងជាដំណឹង។
ការប្រុងប្រយ័ត្នបន្ទាប់ពីការចាក់វ៉ាក់សាំងការពារមេរោគថ្មីរបស់កុមារ
(1) បន្ទាប់ពីកុមារត្រូវបានចាក់វ៉ាក់សាំងការពារមេរោគកូវីដ-១៩ ពួកគេគួរតែត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំយ៉ាងហោចណាស់ 30 នាទី ដើម្បីសង្កេតមើលប្រតិកម្មអាលែហ្សីស្រួចស្រាវ ស៊ីក្លូជាដើម។
(2) រក្សាស្បែកឱ្យស្អាត និងស្ងួតបន្ទាប់ពីចាក់ថ្នាំរួច ហើយជៀសវាងការកោសកន្លែងដាក់ថ្នាំដោយដៃរបស់អ្នក។ ក្នុងករណីមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី គ្រុនក្តៅជាប់រហូត ឡើងក្រហមក្នុងមូលដ្ឋាន និងហើមលើសពី 2.5 សង់ទីម៉ែត្រ ភាពមិនស្រួលរាងកាយពិសេស ឬស្ថានភាពជំងឺជាប់រហូត អ្នកគួរតែស្វែងរកការយកចិត្តទុកដាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រទាន់ពេលវេលា និងរាយការណ៍ទៅអង្គភាពចាក់ថ្នាំ។ ជៀសវាងការសង្កត់ខ្លាំងពេក និងរមាស់ពេលងូតទឹក ហើយរក្សាកន្លែងស្អាតបន្ទាប់ពីងូតទឹករួច។
(3) បន្ទាប់ពីបានចាក់វ៉ាក់សាំងការពារមេរោគកូវីដ១៩ហើយ អ្នកអាចហាត់ប្រាណ និងញ៉ាំជាធម្មតា ប៉ុន្តែជៀសវាងការហាត់ប្រាណខ្លាំង និងការប៉ះពាល់ជាមួយអាលែហ្សីដែលគេស្គាល់។ យកចិត្តទុកដាក់លើការសម្រាក ធានាបាននូវការគេងឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ និងកុំចូលគេងយឺត។
(4) ជៀសវាងការផ្តល់យោបល់ និងជំរុញឱ្យមានប្រតិកម្មមិនល្អចំពោះកុមារ និងសង្កេតមើលស្ថានភាពរាងកាយ និងការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពរាងកាយយ៉ាងដិតដល់។ ប្រសិនបើគ្រុនក្តៅនៅតែបន្ត ឬមានប្រតិកម្មមិនល្អកើតឡើង សូមរាយការណ៍ទៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ ហើយស្វែងរកការព្យាបាលទាន់ពេលវេលា។
(5) ការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណមេរោគកូរ៉ូណាថ្មីដែលប្រើក្នុងគ្លីនិកគឺខុសពីការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹតដែលបានរកឃើញដោយការធ្វើតេស្តអព្យាក្រឹតមេរោគ។ វាមិនត្រូវបានណែនាំអោយប្រើការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណតាមគ្លីនិកដើម្បីកំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃការចាក់វ៉ាក់សាំងនោះទេ។ អង្គបដិប្រាណ IgM និង IgG វិជ្ជមានដែលផលិតបន្ទាប់ពីការទទួលថ្នាំបង្ការជំងឺកូវីដ១៩ថ្មី មិនប៉ះពាល់ដល់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកនៃជំងឺរលាកសួតថ្មីនោះទេ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគរលាកសួតថ្មីគួរត្រូវបានអនុវត្តតាមស្តង់ដាររោគវិនិច្ឆ័យដែលពាក់ព័ន្ធរបស់គណៈកម្មការសុខភាពជាតិ។
(៦) បន្ទាប់ពីចាក់វ៉ាក់សាំង អ្នកនៅតែត្រូវសង្កេតមើលវិធានការបង្ការ និងត្រួតពិនិត្យផ្សេងៗ ធ្វើការការពារ និងគ្រប់គ្រងផ្ទាល់ខ្លួន ពាក់ម៉ាស់ដោយដឹងខ្លួន លាងដៃឱ្យបានញឹកញាប់ ខ្យល់ចេញចូលញឹកញាប់ ប្រមូលផ្តុំតិច និងរក្សាគម្លាតសង្គមប្រកបដោយសុវត្ថិភាព។