Déi "Véier Kings" vum COVID-19 mutant Stamm

Déi global Pandemie vun der neier Krounepidemie huet enorm Verloschter an Auswierkungen op de globale wirtschaftleche Wuesstum, de kulturellen Austausch an den Alldag vu Leit ronderëm d'Welt verursaacht. Bis elo, obwuel d'Entwécklung vun der globaler Epidemie effektiv verhënnert a kontrolléiert gouf. Allerdéngs, mat der Mutatioun vun derCOVID 19, e puer Länner hu mutéiert Stämme entstanen, déi sech méi séier verbreeden. Ënner hinnen kënnen déi nei Coronavirus Varianten, déi a Groussbritannien, Südafrika, Brasilien, Indien, etc.

• Alpha ass am September 2020 an England opgetaucht an huet e Stroum an de Wanterfäll verursaacht, wat Groussbritannien am Januar zréck an de Sperrung bruecht huet. Aner Länner sinn no hannen, besonnesch an Europa. Laut der Weltgesondheetsorganisatioun ass et Ufank Abrëll den dominante Stamm an den USA ginn, a vum 25. Mee haten op d'mannst 149 Länner dës Stamm gemellt.
• Beta erschéngt a Südafrika am August 2020, wat zu engem Comeback vu Covid-19 Fäll féiert, südlech Afrika. Vum 25. Mee hunn op d'mannst 102 Länner dës Situatioun gemellt.
• Gamma gouf fir d'éischt an der Amazon Stad Manaus am Dezember 2020 entdeckt, wat e Stroum vu Fäll verursaacht, de Brasilien säi Gesondheetssystem belaascht a Sauerstoffmangel verursaacht. Zënter dem 25. Mee hunn op d'mannst 59 Länner dës Situatioun gemellt.
• Delta gouf fir d'éischt an Indien am Oktober 2020 entdeckt, a bis Enn Mee ass de Virus a mindestens 54 Länner fonnt ginn. Déi britesch Emergency Science Advisory Group sot den 13. Mee datt seng Iwwerdroungsrate 50% méi héich ka sinn wéi déi vun der Alpha Variant

Den 2019-nCoV gehéiert zu der Beta Gattung vu Coronavirussen. Et ass en eenzegstrengeg positiv-gestrengt RNA Virus mat enger Enveloppe. D'Partikel si ronn oder elliptesch an hunn en Duerchmiesser vu 60-140nm. Et huet 5 wesentlech Genen, déi respektiv 4 strukturell Proteine ​​​​kodéierenNukleocapsid Protein (N),Enveloppe Protein (E),Membran Protein (M) anSHiechtGlycoprotein (S), anHemagglutinin-esterasedimer (RdRp). DéiNukleocapsid Protein (N) wéckelt de RNA Genom fir e stabile Nukleokapsid ze bilden. D'Nukleokapsid ass ëmgi vun engem Virus Enveloppe (E) fir Schutz. Am Virus Enveloppe ginn etMembran Protein (M) anSHiechtGlycoprotein (S) Gläich Protein. Ënner hinnen benotzt den neie Coronavirus den Uewerfläche Spikeprotein fir un Zellrezeptoren ze binden, an dann Zellen z'invaséieren. Spike Glycoprotein ass och eng wichteg Struktur fir den Immunsystem fir Virussen ze erkennen an se mat Antikörper ze neutraliséieren. Dës véier nei Coronavirus Mutant Stämme si präzis wéinst de Mutatiounen op e puer Schlësselplazen vum Spike Glycoprotein (S), wat zu bedeitende Verännerungen an der Affinitéit vun de mutante Stämme mat Zellrezeptoren oder mat neutraliséierende Antikörper féiert. Dëst huet weider dozou gefouert datt dës véier mutant Stämme d'Haaptstämme ginn déi momentan zirkuléieren.

D'Haaptcharakteristike vun Alpha a Beta mutant S Proteinen sinn wéi follegt:

D'Team gefouert vum Professer Chen Bing vun der Harvard Medical School an dem Boston Children's Hospital huet viru kuerzem eng Serie vu Fuerschungsresultater am Top akademesche Journal "Science" publizéiert, wat weist datt et fir d'éischt an der Alpha Variant entdeckt gouf. D'Aminosaier Ännerungen A570D an S982A hëllefen de Spike Protein Trimer seng Rezeptor bindend Domain an enger Positioun ze halen wou et un den Rezeptor bindt. Zur selwechter Zäit erhéicht N501Y d'bindend Affinitéit vum Rezeptor bindend Domain zum ACE2 Rezeptor. Fuerscher spekuléieren datt dës Verännerungen Alpha-Varianten erlaben Zelltypen ze infizéieren déi manner ACE2 Rezeptoren hunn.

D'Fuerschungsresultater vum Team weisen och datt am Beta Virus de S Protein gréisstendeels d'Struktur vum G614 Trimer behält a bal déiselwecht biochemesch Stabilitéit huet. N501Y, K417N an E484K am RBD hunn keng grouss strukturell Ännerungen verursaacht, awer de Verloscht vu Salzbrécke tëscht K417 an ACE2 Asp30 a Glu484 an ACE2 Lys31 erliichtert d'Erhéijung vun der Rezeptor Affinitéit vun N501Y. K417N an E484K kënnen Antikörper verursaachen, déi RBD-2 Epitop zielen fir Bindung an Neutraliséierung ze verléieren. Déi begleedend Mutatiounen am NTD reformen d'Uewerfläch vum Antigen ëm a reduzéieren d'Effizienz vun neutraliséierend Antikörper géint den NTD-1 Epitop staark. Beta Varianten si méiglecherweis ënner engem gewësse Grad vum Immundrock ausgewielt

D'Haaptmerkmale vum Gamma mutant S Protein:

An enger Etude, déi am Journal Science de 14. Abrëll 2021 publizéiert gouf, huet en internationalt Team vu Fuerscher relatéiert Fuerschung an Analyse iwwer de Gamma (P.1) neie Coronavirus Varianten gemaach, déi a Brasilien opgetaucht sinn. D'Resultater weisen datt de Gamma (P.1) Virus 17 eenzegaarteg Aminosaier Ännerungen huet, vun deenen 10 am Spike Protein präsent sinn, dorënner déi dräi beonrouegendste Varianten: N501Y, E484K a K417T. N501Y a K417T interagéiere mam mënschlechen Angiotensin-Konvertéierend Enzym 2 (ACE2), während E484K am Loopberäich baussent der mënschlecher ACE2 Interface läit. Et ass derwäert opgeschriwwen, datt dës dräi Varianten och an der südafrikanescher Variant existéieren (Beta, B.1.351) déi vill Opmierksamkeet kritt huet, an N501Y ass präsent an der britescher Variant (Alpha, B.1.1.7). Well se schéngen d'Virusvariant méi enk un mënschlech Zellen ze binden, an e puer Fäll, fir Antikörper z'evitéieren.

D'Haaptmerkmale vum Delta mutant S Protein:

En Artikel publizéiert op der bioRxiv Plattform de 17. Juni 2021 huet festgestallt datt d'P681R Mutatioun héich konservéiert ass an der Delta (B.1.617) Lineage duerch d'Studie vun Delta (B.1.617) Varianten. Duerch déifgräifend Fuerschung gouf festgestallt datt d'Mutatioun vu P681R d'Furin-mediéiert Spaltung vum Spikeprotein a beschleunegt Zell-Zellfusioun fördert. A fir d'P681 Mutatioun ze förderen fir d'Fäegkeet vum Virus ze verbesseren fir neutraliséierend Antikörper ze entkommen.

No der epidemiological an etiological Charakteristiken vun der "véier Kinneken" vunCOVID 19 mutant Stamm, kann et gesi ginn datt déi lokal Epidemie vun der Epidemie den normalen Zoustand vun der globaler Epidemie wäert sinn. Aktiv reagéieren op déi international Epidemie Präventiounspolitik a sichen e breet-Spektrum an efficace nei Kroun Impfung wäert eis mächteg Waff géint d'Epidemie ginn.

(Datenquelle: WHO)