COVID-19 မျိုးတူမျိုးကွဲ၏ "ဘုရင်လေးပါး"

သရဖူကပ်ရောဂါအသစ်၏ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာကပ်ရောဂါသည် ကမ္ဘာ့စီးပွားရေးတိုးတက်မှု၊ ယဉ်ကျေးမှုဖလှယ်မှုများနှင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လူများ၏နေ့စဉ်ဘဝများအပေါ် ကြီးမားသောဆုံးရှုံးမှုများနှင့် သက်ရောက်မှုများဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်။ လက်ရှိအချိန်အထိ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ထိထိရောက်ရောက် တားဆီးထိန်းချုပ်နိုင်ခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။ သို့သျောလညျး, ၏ mutation နှင့်အတူCOVID 19အချို့သောနိုင်ငံများတွင် ပိုမိုလျင်မြန်စွာပြန့်ပွားသော မျိုးရိုးဗီဇမျိုးကွဲများ ပေါ်ပေါက်လာပါသည်။ ၎င်းတို့အနက်၊ ဗြိတိန်၊ တောင်အာဖရိက၊ ဘရာဇီး၊ အိန္ဒိယ၊ စသည်တို့တွင် ဖြစ်ပွားခဲ့သည့် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်မျိုးကွဲအသစ်များကို မျိုးရိုးဗီဇမျိုးကွဲများ၏ "ဘုရင်လေးပါး" အဖြစ် ဖော်ပြနိုင်ပါသည်။

• Alpha သည် 2020 ခုနှစ် စက်တင်ဘာလတွင် အင်္ဂလန်တွင် ပေါ်လာခဲ့ပြီး ဆောင်းရာသီတွင် ဖြစ်ပွားမှုများ မြင့်တက်လာခဲ့ပြီး ဇန်နဝါရီလတွင် United Kingdom ကို lockdown အဖြစ်သို့ ပြန်လည်ရောက်ရှိစေခဲ့သည်။ တခြားနိုင်ငံတွေက အထူးသဖြင့် ဥရောပမှာ နောက်ကျနေတယ်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏အဆိုအရ ၎င်းသည် ဧပြီလအစောပိုင်းတွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ကြီးစိုးသောရောဂါဖြစ်လာခဲ့ပြီး မေလ ၂၅ ရက်အထိ နိုင်ငံပေါင်း ၁၄၉ နိုင်ငံထက်မနည်းတွင် အဆိုပါရောဂါကို တိုင်ကြားခဲ့သည်။
• ဘီတာသည် 2020 ခုနှစ် ဩဂုတ်လတွင် တောင်အာဖရိကတွင် ပေါ်ထွက်ခဲ့ပြီး အာဖရိကတောင်ပိုင်းတွင် ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါကူးစက်မှု ပြန်လည်ဖြစ်ပွားလာစေသည်။ မေလ ၂၅ ရက်နေ့အထိ နိုင်ငံပေါင်း ၁၀၂ နိုင်ငံထက်မနည်းက ဒီအခြေအနေကို အစီရင်ခံထားပါတယ်။
• Gamma ကို 2020 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် အမေဇုန်မြို့ Manaus တွင် ပထမဆုံးရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီး ရောဂါဖြစ်ပွားမှုများ မြင့်တက်လာကာ ဘရာဇီး၏ကျန်းမာရေးစနစ်ကို တင်းမာစေပြီး အောက်ဆီဂျင်ပြတ်လပ်မှုကို ဖြစ်စေသည်။ မေလ ၂၅ ရက်နေ့အထိ နိုင်ငံပေါင်း ၅၉ နိုင်ငံထက်မနည်း ဒီအခြေအနေကို အစီရင်ခံထားပါတယ်။
• မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဒေသကို 2020 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလတွင် အိန္ဒိယနိုင်ငံတွင် ပထမဆုံးတွေ့ရှိခဲ့ပြီး မေလနှောင်းပိုင်းအထိ နိုင်ငံပေါင်း 54 ထက်မနည်းတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဗြိတိန်အရေးပေါ်သိပ္ပံအကြံပေးအဖွဲ့မှ ၎င်း၏ကူးစက်မှုနှုန်းသည် အယ်လ်ဖာမျိုးကွဲထက် 50% ပိုမိုမြင့်မားနိုင်ကြောင်း မေလ 13 ရက်နေ့တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

2019-nCoV သည် coronaviruses ၏ beta genus မှဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် စာအိတ်တစ်ခုပါရှိသော အပြုသဘောဆောင်သော သောင်တင်ထားသော RNA ဗိုင်းရပ်စ်တစ်မျိုးဖြစ်သည်။ အမှုန်များသည် အဝိုင်း သို့မဟုတ် ဘဲဥပုံဖြစ်ပြီး အချင်း 60-140nm ရှိသည်။ ၎င်းတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော ဗီဇ ၅ မျိုး ပါ၀င်ပြီး ၎င်းတွင် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ပရိုတင်း ၄ ခုကို အသီးသီး ကုဒ်လုပ်ထားသည်။Nucleocapsid ပရိုတင်း (n)၊ပရိုတိန်းထုပ်ပိုး (င)၊အမြှေးပါး ပရိုတင်း (M) နှင့်SpikeGlycoprotein (၎) နှင့်Hemagglutinin-esterasedimer (RdRp)။ ဟိNucleocapsid ပရိုတင်း (N) တည်ငြိမ်သော nucleocapsid ဖွဲ့စည်းရန် RNA ဂျီနိုမ်ကို ခြုံထားသည်။ nucleocapsid ကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ဗိုင်းရပ်စ်စာအိတ် (E) ဖြင့် ဝန်းရံထားသည်။ စာအိတ်ထဲမှာ ဗိုင်းရပ်တွေရှိတယ်။အမြှေးပါး ပရိုတင်း (M) နှင့်SpikeGlycoprotein (၎) တူညီသော ပရိုတင်း။ ၎င်းတို့အနက်၊ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အသစ်သည် ဆဲလ် receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်ရန် မျက်နှာပြင် spike ပရိုတင်းကို အသုံးပြုကာ ဆဲလ်များအတွင်းသို့ ဝင်ရောက်သည်။ Spike Glycoprotein သည် ဗိုင်းရပ်စ်များကို သတိပြုမိရန်နှင့် ၎င်းတို့အား ပဋိပစ္စည်းများဖြင့် ပျယ်သွားစေရန် ခုခံအားစနစ်အတွက် အရေးကြီးသော ဖွဲ့စည်းပုံတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ ဤ coronavirus မျိုးပြောင်းမျိုးကွဲအသစ်လေးမျိုးသည် Spike Glycoprotein (S) ၏အဓိကနေရာအချို့တွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် အတိအကျအားဖြင့် ဆဲလ် receptors များနှင့် neutralizing antibodies များ၏ဆက်စပ်မှုတွင် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ယင်းကြောင့် ဤမျိုးဗီဇမျိုးကွဲလေးမျိုးသည် လက်ရှိပျံ့နှံ့နေသော အဓိကမျိုးကွဲများဖြစ်လာစေသည်။

Alpha နှင့် Beta mutant S ပရိုတင်းများ၏ အဓိကလက္ခဏာများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

Harvard Medical School နှင့် Boston Children's Hospital မှ ပါမောက္ခ Chen Bing ဦးဆောင်သောအဖွဲ့သည် မကြာသေးမီက ထိပ်တန်းပညာရေးဂျာနယ် “Science” တွင် သုတေသနရလဒ်များကို အယ်ဖာမျိုးကွဲတွင် ပထမဆုံးတွေ့ရှိခဲ့ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ အမိုင်နိုအက်ဆစ်သည် A570D နှင့် S982A ကိုပြောင်းလဲခြင်းဖြင့် ၎င်း၏ receptor binding domain ကို receptor နှင့်ချိတ်သည့်အနေအထားတွင်ရှိနေစေရန် spike protein trimer ကိုကူညီသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ N501Y သည် receptor binding domain ၏ binding affinity ကို ACE2 receptor သို့တိုးစေသည်။ ဤပြောင်းလဲမှုများသည် ACE2 receptors နည်းပါးသောဆဲလ်အမျိုးအစားများကို ကူးစက်နိုင်စေသည်ဟု သုတေသီများက ခန့်မှန်းကြသည်။

အဖွဲ့၏ သုတေသနရလဒ်များသည် ဘီတာဗိုင်းရပ်စ်တွင်၊ S ပရိုတင်းသည် G614 ညှပ်၏ဖွဲ့စည်းပုံကို အများအပြားထိန်းသိမ်းထားပြီး တူညီသောဇီဝဓာတုတည်ငြိမ်မှုရှိကြောင်းကိုလည်း ပြသထားသည်။ RBD တွင် N501Y၊ K417N နှင့် E484K သည် ကြီးကြီးမားမားဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများကိုမဖြစ်ပေါ်စေသော်လည်း K417 နှင့် ACE2 Asp30 နှင့် Glu484 နှင့် ACE2 Lys31 အကြားဆားတံတားများဆုံးရှုံးမှုသည် N501Y မှပေးဆောင်သော receptor ရင်းနှီးမှုတိုးလာမှုကို သက်သာစေသည်။ K417N နှင့် E484K သည် RBD-2 epitope ကိုပစ်မှတ်ထားသော ပဋိပစ္စည်းများကို စည်းနှောင်မှုနှင့် ကြားဖြတ်မှုကို ဆုံးရှုံးစေနိုင်သည်။ NTD တွင်ပါရှိသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အန်တီဂျင်၏မျက်နှာပြင်ကို ပြန်လည်ပုံဖော်ပေးပြီး NTD-1 epitope ဆန့်ကျင်ဘက်ဆိုင်ရာ ပဋိပစ္စည်းများ၏ ထိရောက်မှုကို လျော့ကျစေသည်။ ဘီတာအမျိုးကွဲများကို ကိုယ်ခံအားဖိအားအချို့အောက်တွင် ရွေးချယ်ခံရဖွယ်ရှိသည်။

Gamma mutant S ပရိုတင်း၏အဓိကအင်္ဂါရပ်များ

2021 ခုနှစ် ဧပြီလ 14 ရက်နေ့ထုတ် Science ဂျာနယ်တွင် ထုတ်ဝေသည့် လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် နိုင်ငံတကာ သုတေသီအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့သည် ဘရာဇီးတွင် ပေါ်ထွက်ခဲ့သော Gamma (P.1) ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်မျိုးကွဲအသစ်များဆိုင်ရာ ဆက်စပ်သုတေသနနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်များအရ Gamma (P.1) ဗိုင်းရပ်စ်တွင် ထူးထူးခြားခြား အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပြောင်းလဲမှု 17 ခုရှိပြီး ၎င်းတို့ထဲမှ 10 မျိုးမှာ စိုးရိမ်စရာအကောင်းဆုံးမျိုးကွဲ N501Y၊ E484K နှင့် K417T အပါအဝင် spike protein တွင်ပါရှိသည်။ N501Y နှင့် K417T သည် human angiotensin- converting enzyme 2 (ACE2) နှင့် ဓါတ်ပြုမှုများဖြစ်ပြီး E484K သည် လူ့ ACE2 မျက်နှာပြင်အပြင်ဘက်ရှိ ကွင်းပတ်ဧရိယာတွင် တည်ရှိသည်။ ဤမျိုးကွဲသုံးမျိုးသည် များစွာအာရုံစိုက်ခံရသော တောင်အာဖရိက မူကွဲ (Beta, B.1.351) တွင်လည်း ရှိနေပြီး N501Y သည် ဗြိတိသျှမျိုးကွဲ (Alpha, B.1.1.7) တွင် ရှိနေကြောင်း သတိပြုသင့်ပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းတို့သည် ဗိုင်းရပ်စ်တစ်မျိုးကို လူ့ဆဲလ်များနှင့် ပိုမိုတင်းကျပ်စွာ ချည်နှောင်ထားပုံရသောကြောင့်၊ အချို့ကိစ္စများတွင် ပဋိပစ္စည်းများကို ရှောင်ရှားရန် ကူညီပေးသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

Delta mutant S ပရိုတင်း၏အဓိကအင်္ဂါရပ်များ

ဇွန် 17၊ 2021 တွင် bioRxiv ပလပ်ဖောင်းပေါ်တွင် ထုတ်ဝေသည့် ဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်တွင် P681R ဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဒေသ (B.1.617) မျိုးရိုးကို လေ့လာခြင်းအားဖြင့် မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဒေသ (B.1.617) မျိုးကွဲများကို လေ့လာခြင်းအားဖြင့် အလွန်ထိန်းသိမ်းထားကြောင်း ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ အတွင်းကျကျ သုတေသနပြုခြင်းအားဖြင့် P681R ၏ ဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် ဆူးပရိုတင်း၏ ဆူးပရိုတင်း၏ ကွဲထွက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ဆဲလ်-ဆဲလ်ပေါင်းစပ်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ နှင့် P681 ဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် ဗိုင်းရပ်စ်၏ ခုခံနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ရန်။

"ဘုရင်လေးပါး" ၏ကူးစက်ရောဂါနှင့် etiological လက္ခဏာများအရCOVID 19 မျိုးတူမျိုးကွဲ၊ ဒေသဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါသည် ကမ္ဘာ့ကပ်ရောဂါ၏ ပုံမှန်အခြေအနေဖြစ်ကြောင်း ရှုမြင်နိုင်ပါသည်။ နိုင်ငံတကာ ကပ်ရောဂါ ကာကွယ်ရေးမူဝါဒကို တက်ကြွစွာ တုံ့ပြန်ခြင်းနှင့် ကျယ်ပြန့်ပြီး ထိရောက်မှုရှိသော သရဖူကာကွယ်ဆေးအသစ်ကို ရှာဖွေခြင်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကပ်ရောဂါကို တိုက်ဖျက်ရန် အစွမ်းထက်လက်နက် ဖြစ်လာမည်ဖြစ်သည်။

(ဒေတာအရင်းအမြစ်: WHO)