Uji Antibodi COVID-19 Netralisasi Tes Rapid Ab

Katerangan pondok:

Dipaké Pikeun Uji Antibodi COVID-19 Netralisasi Tes Rapid Ab
Spésimén Sérum, plasma, atawa sakabeh getih
Sertifikasi CE / ISO13485 / Daptar Bodas
MOQ 1000 tés kit
Waktos pangiriman 1 minggu sanggeus Meunangkeun pamayaran
Bungkusan 1 test kits/Packing box20 test kits/packing box
Tés Data Potongan  50ng/mL
Hirup Rak 18 bulan
Kapasitas Produksi 1 Juta/Minggu
pangmayaran T/T, Western Union, Paypal

 



Rincian produk

Tag produk

Uji Antibodi COVID-19 Neutralizing Ab Rapid Test  nyaéta ngagunakeun Assay immunochromatographic aliran lateral pikeun deteksi antibodi nétralisasi SARS-COV-2 (NAb), nu bisa dipaké pikeun nangtukeun status kekebalan sanggeus inféksi atawa vaksinasi.

 

Fitur

A. Tes getih: sérum, plasma, getih sadayana sareng getih fingertip sadayana sayogi.

B. spésimén leutik diperlukeun. Sérum, plasma 10ul atanapi sadayana getih 20ul cekap.

C. Evaluasi kekebalan gancang kalayan 10 mnt.

COVID TEST(6)

Sensitipitas relatif, spésifisitas jeung akurasi

 

COVID TEST(4)

Sertifikasi otorisasi pikeun tés gancang Neutralizing AB Antibodies

CE Disatujuan
Daptar bodas Cina disatujuan Neutralizing Antibody Rapid Tes

COVID19 neutralizing antibody (17)

Prosedur Tés

Pamaca Hasil

Neutralizing AB test

Watesan
1. Uji Rapid Antibody Neutralizing SARS-CoV-2 (COVID-19 Ab) kanggo pamakean diagnostik in vitro wungkul. Tés ieu kedah dianggo pikeun ngadeteksi antibodi nétralisasi ka SARS-CoV-2 atanapi vaksin na dina getih sadayana, sérum, atanapi plasma.
2. Uji Rapid Antibodi Netralisasi SARS-CoV-2 (COVID-19 Ab) ngan bakal nunjukkeun ayana antibodi nétralisasi SARS-CoV-2 dina spésimén sareng henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina kriteria pikeun metode deteksi titer antibodi.
3. Dina pasien anu pulih, titer konsentrasi antibodi nétral SARS-CoV-2 tiasa langkung luhur tingkat anu tiasa dideteksi. Positip tina uji ieu henteu tiasa dianggap salaku program vaksinasi anu suksés.
4. Ayana atanapi henteuna antibodi anu terus-terusan henteu tiasa dianggo pikeun nangtukeun kasuksésan atanapi kagagalan terapi.
5. Hasil tina penderita immunosuppressed kudu diinterpretasi kalawan caution.
6. Sapertos sadaya tés diagnostik, sadaya hasil kedah diinterpretasi sareng inpormasi klinis sanés anu sayogi pikeun dokter.

COVID TEST(5)

PRESISI
Intra-Assay
Katepatan dina ngajalankeun parantos ditangtukeun ku ngagunakeun 15 ulangan dua spésimén: négatip, sareng antibodi RBD spiked positif (5ug/mL). Spésimén anu leres diidentifikasi> 99% waktos.
Inter-Assay
Precision antara-ngajalankeun geus ditangtukeun ku 15 assays bebas dina dua spésimén sarua: a négatip, sarta positif. Tilu seueur béda tina Uji Rapid Antibody Neutralizing SARS-CoV-2 (COVID-19 Ab) parantos diuji nganggo spésimén ieu. Spésimén anu leres diidentifikasi> 99% waktos.
PERHATOSAN
1. Pikeun pamakéan diagnostik in-vitro wungkul.
2. Henteu kedah nganggo kit saluareun tanggal béakna.
3. Ulah nyampur komponén tina kit kalawan jumlah loba béda.
4.Avoid kontaminasi mikroba réagen.
5.Use test pas mungkin sanggeus muka ngajaga tina Uap.


  • saméméhna:
  • Teras:


  • saméméhna:
  • Teras:
  • Ninggalkeun Pesen Anjeun