اینٹی باڈی ٹیسٹ کوویڈ 19 اینٹی باڈی ریپڈ ٹیسٹ کٹ کو بے اثر کرنا
اینٹی باڈی ٹیسٹ کوویڈ 19 اینٹی باڈی ریپڈ ٹیسٹ کٹ کو بے اثر کرنا
| کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ | اینٹی باڈی ٹیسٹ کوویڈ 19 اینٹی باڈی ریپڈ ٹیسٹ کٹ کو بے اثر کرنا |
| نمونہ | سیرم، پلازما، یا سارا خون |
| سرٹیفیکیشن | CE/ISO13485/وائٹ لسٹ |
| MOQ | 1000 ٹیسٹ کٹس |
| ڈیلیوری کا وقت | ادائیگی حاصل کرنے کے بعد 1 ہفتہ |
| پیکنگ | 1 ٹیسٹ کٹس/پیکنگ باکس20 ٹیسٹ کٹس/پیکنگ باکس |
| ٹیسٹ ڈیٹا | کٹ آف 50 این جی / ایم ایل |
| شیلف لائف | 18 ماہ |
| پیداواری صلاحیت | 1 ملین/ہفتہ |
| ادائیگی | T/T، ویسٹرن یونین، پے پال |
مختصر تعارف
Covid Neutralizing Ab Test Antibodies Test Kit کا استعمال ویکسینز کے لیے اینٹی باڈیز کا پتہ لگانے کے لیے کیا جاتا ہے۔ پروٹین ACE2 کو ٹیسٹ لائن کے علاقے میں لیپت کیا جاتا ہے، اور پروٹین RBD کو اشارے کے ذرات کے ساتھ جوڑا جاتا ہے۔ پتہ لگانے کے عمل کے دوران، اگر نمونے میں CoVID-19 کے خلاف بے اثر اینٹی باڈیز موجود ہیں، تو یہ پری کوٹڈ ACE2 پروٹین کے بجائے rbd پارٹیکل بائنڈنگ پروٹین کے ساتھ رد عمل ظاہر کرے گا۔ اس کے بعد مرکب پہلے سے لیپت اینٹیجن کے ذریعے پکڑے بغیر کیپلیری ایکشن کے ذریعے جھلی کی کرومیٹوگرافی پر اوپر کی طرف بڑھتا ہے۔ نئے کورونا وائرس کو نیوٹرلائزنگ اینٹی باڈی ریپڈ ڈائیگنوسٹک کٹ میں آر بی ڈی پروٹین لیپت ذرات شامل ہیں۔ ACE2 پروٹین کو پتہ لگانے والی لائن کے علاقے میں لیپت کیا جاتا ہے۔
خصوصیات
A. خون کا ٹیسٹ، انگلی کا پورا خون ممکن ہے۔
B. کٹ آف ویلیو 50ng/mL ہے۔
سادہ آپریشن، تجزیہ کو چلانے کے لیے کسی اضافی مواد کی ضرورت نہیں ہے۔
D. چھوٹے نمونوں کی ضرورت ہے۔ سیرم، پلازما 10ul یا سارا خون 20ul کافی ہے۔
مجاز سرٹیفیکیشن
- CE/ISO13485
- وائٹ لسٹ
نمونہ کی درخواست
سیرم، پلازما، وینس پورے خون یا پردیی خون پورے خون پر لاگو ہوتا ہے. سیرم اور پلازما کے نمونوں کو 1 ہفتہ سے زیادہ کے لیے 2-8 ° C پر ذخیرہ کیا جانا چاہیے۔ اگر خون جمع کرنے کے بعد 1 ہفتے کے اندر خون کا پتہ نہیں چل سکتا ہے، تو اسے سیل کر دینا چاہیے اور 2 ماہ سے کم کے لیے -20 ° C پر ذخیرہ کرنا چاہیے۔ بار بار جمنے اور پگھلنے سے گریز کیا جانا چاہئے، اور منجمد اور پگھلنے کے چکروں کی تعداد 5 گنا سے زیادہ نہیں ہونی چاہئے۔ پگھلے ہوئے منجمد نمونوں کو جانچ سے پہلے کمرے کے درجہ حرارت پر مکمل طور پر متوازن کیا جانا چاہیے۔ جمع کرنے کے بعد 8 گھنٹے کے اندر وینس پورے خون کی جانچ کی جانی چاہیے، اور جمع کرنے کے فوراً بعد پورے خون کی جانچ کی جانی چاہیے۔ شدید hemolytic اور lipemia کے نمونوں کی جانچ نہیں کی جانی چاہئے۔
نمونہ جمع کرنا اور تیاری
سیرم یا پلازما کا نمونہ:
ڈراپر کو عمودی طور پر رکھیں، نمونے کو فلنگ لائن (تقریباً 10μL) تک کھینچیں، نمونے کو ٹیسٹ یونٹ میں اچھی طرح سے نمونے میں منتقل کریں، 3 قطرے بفر (تقریباً 90μL) شامل کریں، اور ٹائمر شروع کریں۔ نیچے دی گئی تصویر کو دیکھیں۔ نمونے میں بلبلوں کو پکڑنے سے گریز کریں۔
پورے خون (رگ/انگلی) کا نمونہ:
ڈراپر کا استعمال: ڈراپر کو عمودی طور پر رکھیں، نمونہ کو پرفیوژن لائن سے 0.5-1 سینٹی میٹر کے فاصلے پر رکھیں، پورے خون کے 2 قطرے (تقریباً 20μL) لیں اور پتہ لگانے والے آلے کے نمونے کے کنویں میں داخل کریں، بفر کے 3 قطرے ڈالیں (تقریباً 90μL) )، اور ٹائمر شروع کریں۔ نیچے دی گئی تصویر کو دیکھیں۔
مائیکرو پیپٹ کے ساتھ، پائپیٹ کے ذریعے 20 μL پورے خون کو نکالیں، ٹیسٹ کرنے والے آلے کے نمونے کے کنویں میں ڈالیں، 3 قطرے بفر (تقریباً 90 μL) شامل کریں، ٹائمر شروع کریں۔ نیچے دی گئی تصویر کو دیکھیں۔
ٹیسٹ کا طریقہ کار
نتائج کی تشریح
ٹیسٹ لائن ریجن (T) کی رنگ کی شدت نمونے میں اینٹی SARS-COV-2 کو بے اثر کرنے والی اینٹی باڈیز کے ارتکاز کے الٹا متناسب تھی۔ ٹی لائن کی رنگ کی شدت جتنی کم ہوگی، نمونے میں اینٹی باڈی کو بے اثر کرنے کا ارتکاز اتنا ہی زیادہ ہوگا۔
ٹیسٹ لائن ایریا (T) کے رنگ کی شدت کا موازنہ معیاری رنگ کارڈ کے ساتھ کرنا ضروری ہے جیسا کہ ہدایات دستی (شکل 5) میں دکھایا گیا ہے اور پھر ٹیسٹ کے نتائج کا تعین کریں۔
1. اینٹی باڈی کو بے اثر کرنا مثبت ہے۔
T لائن کے رنگ کی شدت G8 تک پہنچ گئی اور معیار سے نیچے، نمونے میں اینٹی باڈی کو غیر جانبدار کرنے کی موجودگی کی نشاندہی کرتا ہے۔ جب ٹی لائن میں رنگ پیدا نہیں ہوتا ہے، تو یہ اشارہ کرتا ہے کہ جانچے گئے نمونے میں اینٹی باڈی کو بے اثر کرنے کی مضبوط سطح موجود ہے۔
2. منفی نیوٹرلائزیشن اینٹی باڈی
T لائن کی رنگین شدت G9 سے اوپر ہے، جو اس بات کی نشاندہی کرتی ہے کہ کوئی غیر جانبدار اینٹی باڈی نہیں ہے۔
کوالٹی کنٹرول
اندرونی پروگرام کنٹرول ٹیسٹ میں شامل ہے۔ کنٹرول ایریا (C) میں ظاہر ہونے والی رنگین لائنیں اندرونی پروگرام کنٹرول ہیں۔ یہ کافی نمونہ حجم اور درست طریقہ کار کی تکنیک کی تصدیق کرتا ہے۔
یہ کٹ کنٹرول کے معیارات فراہم نہیں کرتی ہے۔ تاہم، یہ سفارش کی جاتی ہے کہ ٹیسٹ کے طریقہ کار کی تصدیق کرنے اور ٹیسٹ کی مناسب کارکردگی کی تصدیق کے لیے مثبت اور منفی کنٹرولز کو ایک اچھے لیبارٹری طریقہ کار کے طور پر جانچا جائے۔
حد بندی
1. SARS-CoV-2 نیوٹرلائزنگ اینٹی باڈی ریپڈ ٹیسٹ (COVID-19 Ab) صرف وٹرو تشخیص کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ ٹیسٹ SARS-CoV-2 یا اس کی ویکسین پورے خون، سیرم یا پلازما میں اینٹی باڈیز کو بے اثر کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔
2. SARS-CoV-2 نیوٹرلائزنگ اینٹی باڈی ریپڈ ٹیسٹ (COVID-19 Ab) صرف نمونے میں اینٹی باڈیز کو بے اثر کرنے کی موجودگی کی نشاندہی کرتا ہے، اور اسے اینٹی باڈی ٹائٹر ٹیسٹنگ طریقوں کے لیے واحد معیار کے طور پر استعمال نہیں کیا جانا چاہیے۔
3. صحت یاب ہونے والے مریضوں میں، SARS-CoV-2 کا ٹائٹر نیوٹرل اینٹی باڈی کا ارتکاز پتہ لگانے کی سطح سے زیادہ ہو سکتا ہے۔ اس ٹیسٹ کے مثبت نتیجے کو کامیابی نہیں سمجھا جا سکتا
ویکسینیشن پلان۔
4. علاج کی کامیابی یا ناکامی کا تعین کرنے کے لیے اینٹی باڈیز کی مستقل یا عدم موجودگی کا استعمال نہیں کیا جا سکتا۔
5. مدافعتی دباؤ والے مریضوں کے نتائج کو احتیاط کے ساتھ سمجھا جانا چاہئے۔
6. تمام تشخیصی ٹیسٹوں کی طرح، تمام نتائج کی تشریح ڈاکٹر کے پاس دستیاب دیگر طبی معلومات کے ساتھ ہونی چاہیے۔