Neytrallashtiruvchi antikor testi COVID 19 antikor tezkor sinov to'plami

Qisqacha tavsif:

Uchun foydalanilgan Neytrallashtiruvchi antikor testi COVID 19 antikor tezkor sinov to'plami
Namuna Sarum, plazma yoki butun qon
Sertifikatlash Idoralar / ISO13485 / Oq ro'yxat
MOQ 1000 ta test to'plami
Yetkazib berish vaqti To'lovni olgandan keyin 1 hafta
Qadoqlash 1 ta sinov to'plami / qadoqlash qutisi 20 ta sinov to'plami / o'rash qutisi
Sinov ma'lumotlari Kesish  50ng/ml
Yaroqlilik muddati 18 oy
Ishlab chiqarish quvvati 1 million / hafta
To'lov T/T, Western Union, Paypal


Mahsulot detali

Mahsulot teglari

Neytrallashtiruvchi antikor testi COVID 19 antikor tezkor sinov to'plami

Uchun foydalanilgan Neytrallashtiruvchi antikor testi COVID 19 antikor tezkor sinov to'plami
NamunaSarum, plazma yoki butun qon
SertifikatlashIdoralar / ISO13485 / Oq ro'yxat
MOQ1000 ta test to'plami
Yetkazib berish vaqtiTo'lovni olgandan keyin 1 hafta
Qadoqlash1 ta sinov to'plami / qadoqlash qutisi 20 ta sinov to'plami / o'rash qutisi
Sinov ma'lumotlariKesish  50ng/ml
Yaroqlilik muddati18 oy
Ishlab chiqarish quvvati1 million / hafta
To'lovT/T, Western Union, Paypal

Neutralizing Antibodies test

QISQA KIRISH

Covid Neytralizing Ab test antikorlari test to'plami vaktsinalar uchun antikorlarni aniqlash uchun ishlatiladi. Protein ACE2 sinov chizig'i hududida qoplanadi va RBD oqsili indikator zarrachalari bilan birlashtiriladi. Aniqlash jarayonida, agar namunada Covid-19 ga qarshi neytrallashtiruvchi antikorlar bo'lsa, u oldindan qoplangan ACE2 oqsili o'rniga rbd zarrachalarini bog'lovchi oqsil bilan reaksiyaga kirishadi. Keyin aralash kapillyar ta'sir bilan membrana xromatografiyasida yuqoriga qarab harakatlanadi, oldindan qoplangan antigen tomonidan ushlanmaydi. Yangi koronavirusni zararsizlantiradigan antikorlarni tezkor diagnostika to'plamida rbd oqsil bilan qoplangan zarrachalar mavjud. ACE2 oqsili aniqlash chizig'i sohasida qoplanadi.

COVID 19 antibody test

Xususiyatlari

A. Qon testi, barmoqning to'liq qoni mumkin.
B. Chiqib ketish qiymati 50ng/ml
Oddiy operatsiya, tahlilni o'tkazish uchun qo'shimcha materiallar talab qilinmaydi
D. Kichik namunalar talab qilinadi. Sarum, plazma 10ul yoki butun qon 20ul etarli

Neutralizing Antibody

Vakolatli sertifikatlar

  1. Idoralar/ISO13485
  2. Oq ro'yxat

COVID19 neutralizing antibody (17)

Namuna so'rovi

Sarum, plazma, venoz to'liq qon yoki periferik qon to'liq qon uchun qo'llaniladi. Sarum va plazma namunalari 2-8 ° C haroratda 1 haftadan ko'p bo'lmagan muddatda saqlanishi kerak. Agar qon to'planganidan keyin 1 hafta ichida qon aniqlanmasa, uni muhrlab qo'yish va -20 ° C da 2 oydan kamroq vaqt davomida saqlash kerak. Qayta-qayta muzlatish va eritishdan qochish kerak, muzlatish va eritish davrlarining soni 5 martadan oshmasligi kerak. Eritilgan muzlatilgan namunalar sinovdan oldin xona haroratiga to'liq tenglashtirilgan bo'lishi kerak; venoz qon to'planganidan keyin 8 soat ichida, periferik qon esa to'plangandan so'ng darhol tekshirilishi kerak; og'ir gemolitik va lipemi namunalari sinovdan o'tkazilmasligi kerak.

Namuna yig'ish va tayyorlash

Nab test

 

Sarum yoki plazma namunasi:

Tomizgichni vertikal qo'ying, namunani to'ldirish liniyasiga torting (taxminan 10 mk L), namunani sinov qurilmasidagi namuna qudug'iga o'tkazing, 3 tomchi bufer qo'shing (taxminan 90 mk L) va taymerni ishga tushirish. Quyidagi rasmga qarang. Namunadagi pufakchalarni ushlashdan saqlaning.
To'liq qon (tomir / barmoq) namunasi:
Tomizgichdan foydalanish: tomizgichni vertikal qo'ying, namunani perfuziya chizig'idan 0,5-1 sm masofada joylashtiring, 2 tomchi to'liq qon oling (taxminan 20 mk L) va aniqlash moslamasining namuna qudug'iga kiriting, 3 tomchi tampon qo'shing (taxminan 90 mk L). ) va taymerni ishga tushiring. Quyidagi rasmga qarang.
Mikropipet yordamida 20 mkl to'liq qonni pipetka orqali to'kib tashlang, tekshiriladigan qurilmaning namuna qudug'iga quying, 3 tomchi bufer qo'shing (taxminan 90 mkl), ishga tushirish taymerini. Quyidagi rasmga qarang.

Sinov tartibi

Neutralizing AB test kit

 

Natijalarni talqin qilish

Test 01

Sinov chizig'i hududining rang intensivligi (T) namunadagi SARS-COV-2 ga qarshi neytrallashtiruvchi antikorlar konsentratsiyasiga teskari proportsional edi. T chizig'ining rang intensivligi qanchalik past bo'lsa, namunadagi neytrallashtiruvchi antikor kontsentratsiyasi shunchalik yuqori bo'ladi.
Sinov chizig'i maydonining rang intensivligini (T) yo'riqnomada ko'rsatilgandek standart rang kartasi bilan solishtirish kerak (5-rasm) va keyin sinov natijalarini aniqlang.
1. Neytrallashtiruvchi antikor musbat
T chizig'ining rangi intensivligi G8 ga yetdi va standartdan past bo'lib, sinovdan o'tkaziladigan namunada neytrallashtiruvchi antikor mavjudligini ko'rsatadi. T chizig'ida rang paydo bo'lmasa, bu sinovdan o'tgan namunada neytrallashtiruvchi antikorning kuchli darajasi borligini ko'rsatadi.
2. Salbiy neytrallash antikori
T chizig'ining rang intensivligi G9 dan yuqori, bu neytrallashtiruvchi antikor yo'qligini ko'rsatadi.

Sifat nazorati
Testga ichki dastur nazorati kiritilgan. Boshqaruv sohasida (C) paydo bo'ladigan rangli chiziqlar ichki dastur boshqaruvidir. Bu etarli namuna hajmi va to'g'ri protsedura texnikasini tasdiqlaydi.
Ushbu to'plam nazorat standartlarini ta'minlamaydi; ammo, sinov tartibini tasdiqlash va to'g'ri sinov ishlashini tekshirish uchun yaxshi laboratoriya protsedurasi sifatida ijobiy va salbiy nazoratlarni sinovdan o'tkazish tavsiya etiladi.

Cheklash
1. SARS-CoV-2 neytrallovchi antikor tezkor testi (COVID-19 Ab) faqat in vitro diagnostika uchun ishlatiladi. Ushbu test SARS-CoV-2 yoki uning vaktsinasini to'liq qon, sarum yoki plazmadagi neytrallashtiruvchi antikorlarni aniqlash uchun ishlatiladi.
2. SARS-CoV-2 neytrallovchi antikorlarning tezkor testi (COVID-19 Ab) faqat namunada neytrallashtiruvchi antikorlar mavjudligini ko‘rsatadi va antikor titrini tekshirish usullari uchun yagona standart sifatida foydalanilmasligi kerak.
3. Qayta tiklangan bemorlarda SARS-CoV-2 neytral antikor kontsentratsiyasining titri aniqlash darajasidan yuqori bo'lishi mumkin. Ushbu testning ijobiy natijasini muvaffaqiyatli deb hisoblash mumkin emas
Emlash rejasi.
4. Antikorlarning davom etishi yoki yo'qligi davolanishning muvaffaqiyati yoki muvaffaqiyatsizligini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin emas.
5. Immunosupressiyalangan bemorlarning natijalarini ehtiyotkorlik bilan talqin qilish kerak.
6. Barcha diagnostik testlarda bo'lgani kabi, barcha natijalar shifokorda mavjud bo'lgan boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda talqin qilinishi kerak.

 

 


  • Oldingi:
  • Keyingisi:


  • Oldingi:
  • Keyingisi:
  • Xabaringizni qoldiring