Neutralizing semi-quantitative rapid test

Neytrallashtiruvchi yarim miqdoriy tezkor test

Qisqacha tavsif:

Uchun foydalanilgan Antikorlarni zararsizlantiruvchi butun qonni tezkor tekshirish qurilmasi to'plami
Namuna Sarum, plazma yoki butun qon
Sertifikatlash Idoralar / ISO13485 / Oq ro'yxat
MOQ 1000 ta test to'plami
Yetkazib berish vaqti To'lovni olgandan keyin 1 hafta
Qadoqlash 1 ta sinov to'plami / qadoqlash qutisi 20 ta sinov to'plami / o'rash qutisi
Sinov ma'lumotlari Kesish  50ng/ml
Yaroqlilik muddati 18 oy
Ishlab chiqarish quvvati 1 million / hafta
To'lov T/T, Western Union, Paypal

 



Mahsulot detali

Mahsulot teglari

COVID-19 neytrallovchi antikor test toʻplami SARS-COV-2 ni aniqlash uchun lateral oqim immunoxromatografik tahlillaridan foydalanadi.neytrallashtiruvchi antikor(NAb), bu infektsiya yoki emlashdan keyin immunitet holatini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin.

 

Xususiyat

A. Qon testi: zardob, plazma, butun qon va barmoq uchi qonini olish mumkin.

B. Kichik namunalar talab qilinadi. Sarum, plazma 10ul yoki butun qon 20ul etarli.

C. 10 daqiqa bilan tezkor immunitetni baholash.

COVID TEST(6)

Nisbiy sezuvchanlik, o'ziga xoslik va aniqlik

 

COVID TEST(4)

Neytrallashtiruvchi AB antikorlarining tezkor sinovi uchun vakolatli sertifikatlar

Idoralar tomonidan tasdiqlangan
Xitoyning oq ro'yxati Neytrallashtiruvchi Antikor Rapid Tesni tasdiqladi

COVID19 neutralizing antibody (17)

Sinov tartibi

Natija o'quvchi

Neutralizing AB test

CHEKLAMALAR
1. SARS-CoV-2 Neytrallashtiruvchi Antikor Tez Testi (COVID-19 Ab) faqat in vitro diagnostika uchun moʻljallangan. Ushbu test SARS-CoV-2 yoki uning vaktsinalariga qarshi neytrallashtiruvchi antikorlarni butun qon, sarum yoki plazmada aniqlash uchun ishlatilishi kerak.
2. SARS-CoV-2 Neytrallashtiruvchi Antikor Tez Testi (COVID-19 Ab) faqat namunada neytrallashtiruvchi SARS-CoV-2 antikorlari mavjudligini ko'rsatadi va antikor titrini aniqlash usuli uchun yagona mezon sifatida foydalanilmasligi kerak.
3. Qayta tiklangan bemorlarda SARS-CoV-2 neytral antikorlari kontsentratsiyasining titri aniqlanadigan darajadan yuqori bo'lishi mumkin. Ushbu tahlilning ijobiy natijasini muvaffaqiyatli emlash dasturi deb hisoblash mumkin emas.
4. Antikorlarning davom etishi yoki yo'qligi terapiyaning muvaffaqiyati yoki muvaffaqiyatsizligini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin emas.
5. Immunosupressiv bemorlarning natijalarini ehtiyotkorlik bilan talqin qilish kerak.
6. Barcha diagnostik testlarda bo'lgani kabi, barcha natijalar shifokor uchun mavjud bo'lgan boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda talqin qilinishi kerak.

COVID TEST(5)

Aniqlik
Ichki tahlil
Ish paytida aniqlik ikkita namunaning 15 ta replikatsiyasidan foydalangan holda aniqlandi: salbiy va musbat RBD antikori (5ug/ml). Namunalar to'g'ri aniqlangan > 99% vaqt.
Inter-assay
Ishlash orasidagi aniqlik bir xil ikkita namunadagi 15 ta mustaqil tahlil bilan aniqlandi: salbiy va ijobiy. Ushbu namunalar yordamida SARS-CoV-2 neytrallashtiruvchi antikor tezkor testining (COVID-19 Ab) uch xil partiyasi sinovdan o'tkazildi. Namunalar to'g'ri aniqlangan > 99% vaqt.
Ogohlantirishlar
1.Faqat in vitro diagnostika uchun.
2.To'plamni yaroqlilik muddatidan keyin ishlatmaslik kerak.
3. Turli lot raqamiga ega bo'lgan to'plamdagi komponentlarni aralashtirmang.
4.Reagentlarning mikrobial ifloslanishidan saqlaning.
5. Namlikdan himoya qilish uchun ochilgandan so'ng imkon qadar tezroq sinovdan foydalaning.

  • Oldingi:
  • Keyingisi:
  • Oldingi:
  • Keyingisi:

    • Xabaringizni qoldiring