Xét nghiệm nhanh IgG/IgM virus sốt xuất huyết

Mô tả ngắn gọn:

Được sử dụng cho: để phát hiện định tính kháng thể IgG và IgM đối với virus Zika trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người

Mẫu vật: máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người

Chứng nhận:CE

MOQ:1000

Thời gian giao hàng:2-5 ngày sau khi nhận được thanh toán

Đóng gói:20 bộ xét nghiệm/hộp đóng gói

Hạn sử dụng:24 tháng

Sự chi trả:T/T, Công Đoàn Phương Tây, Paypal

Thời gian khảo nghiệm: 10-15 phút


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Xét nghiệm nhanh IgG/IgM vi rút Zika là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính kháng thể IgG và IgM đối với vi rút zika trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người nhằm hỗ trợ chẩn đoán nhiễm vi rút zika nguyên phát và thứ phát.

GIỚI THIỆU

Sốt zika, còn được gọi là bệnh vi rút zika hay đơn giản là zika, là một bệnh truyền nhiễm do vi rút zika gây ra.1 Hầu hết các trường hợp không có triệu chứng, nhưng khi xuất hiện chúng thường nhẹ và có thể giống với bệnh sốt xuất huyết.1-4. Các triệu chứng có thể bao gồm sốt. , mắt đỏ, đau khớp, nhức đầu và phát ban dát sẩn. Các triệu chứng thường kéo dài dưới bảy ngày.2 Bệnh này không gây ra bất kỳ trường hợp tử vong nào được báo cáo trong lần nhiễm trùng đầu tiên.4 Lây truyền từ mẹ sang con khi mang thai có thể gây ra bệnh đầu nhỏ và các dị tật não khác ở một số trẻ sơ sinh.5-6 Nhiễm trùng ở người lớn có liên quan đến nhau đến hội chứng Guillain-Barre. Có thể sử dụng huyết thanh để phát hiện kháng thể IgM và IgG đặc hiệu đối với vi rút Zika. Kháng thể IgM có thể được phát hiện trong vòng 3 ngày kể từ khi phát bệnh.7 Phản ứng chéo huyết thanh với các flavivirus có liên quan chặt chẽ như sốt xuất huyết và virus Tây sông Nile cũng như có thể xảy ra với vắc xin đối với flavivirus.

Xét nghiệm nhanh IgG/IgM vi rút Zika là xét nghiệm nhanh sử dụng sự kết hợp của các hạt màu được phủ kháng nguyên zika để phát hiện kháng thể IgG và IgM zika trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.

THỦ TỤC

Để thiết bị thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và/hoặc chất điều khiển đạt đến nhiệt độ phòng (15–30°C) trước khi thử nghiệm.

  1. Mang túi đến nhiệt độ phòng trước khi mở. Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.
  2. Đặt thiết bị kiểm tra trên bề mặt sạch sẽ và bằng phẳng.

Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương

Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc, rút ​​mẫu vậtlên đếnĐiền vào dòng (khoảng 10 uL) và chuyển mẫu vào giếng mẫu (S) của thiết bị thử, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 80 mL) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới. Tránh để bọt khí lọt vào giếng mẫu (S).

Mẫu máu toàn phần (tĩnh mạch/ngón tay):

Để sử dụng ống nhỏ giọt: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc, rút ​​mẫu vật0,5-1 cm phía trên Đường điền, và chuyển 2 giọt máu toàn phần (khoảng 20 µL) vào giếng mẫu (S) của thiết bị xét nghiệm, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 80 uL) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.

Để sử dụng micropipette: Dùng pipet và phân phối 20 µL máu toàn phần vào giếng mẫu (S) của thiết bị xét nghiệm, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 80 µL) và bắt đầu hẹn giờ.

  1. Đợi (các) dòng màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 10 phút. Không giải thích kết quả sau 20 phút.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

 

IgG tích cực:* Vạch màu ở vùng vạch đối chứng (C) xuất hiện và vạch màu xuất hiện ở vùng vạch xét nghiệm G. Kết quả là dương tính với IgG đặc hiệu của vi rút Zika và có thể là dấu hiệu của nhiễm trùng zika thứ phát.

 

IgM tích cực:* Vạch màu ở vùng vạch đối chứng (C) xuất hiện và vạch màu xuất hiện ở vùng vạch xét nghiệm M. Kết quả là dương tính với kháng thể IgM đặc hiệu của vi-rút Zi-ka và là dấu hiệu cho thấy nhiễm vi-rút Ban đầu.

 

IgG và tôigM tích cực:* Vạch màu ở vùng vạch điều khiển (C) xuất hiện và hai vạch màu sẽ xuất hiện ở vùng vạch thử nghiệm G ​​và M. Cường độ màu của các vạch không nhất thiết phải khớp nhau. Kết quả dương tính với kháng thể IgG & IgM và là dấu hiệu của nhiễm trùng thứ cấp.

*GHI CHÚ:Cường độ màu ở (các) vùng vạch thử nghiệm (G và/hoặc M) sẽ khác nhau tùy thuộc vào nồng độ kháng thể Virus Virus trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong (các) vùng vạch thử nghiệm (G và/hoặc M) phải được coi là dương tính.

 

Tiêu cực: Vạch màu trong vùng vạch điều khiển (C)axuất hiện. Không có dòng nào xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm G ​​hoặc M.

 

KHÔNG HỢP LỆ: No Cđường dây điều khiển (C) xuất hiện. Dung lượng bộ đệm không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những nguyên nhân có thể dẫn đến lỗi đường điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại quy trình với thiết bị kiểm tra mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.









  • Trước:
  • Kế tiếp:
  • Để lại tin nhắn của bạn