COVID אַנטיבאָדי טעסט נייטראַלייזינג טעסט קיט
COVID אַנטיבאָדי טעסט נייטראַלייזינג טעסט קיט
COVID-19 אַנטיבאָדי טעסט נעוטראַליזינג אַב גיך טעסט איז ניצן לאַטעראַל לויפן ימיונאָטשראָמאַטאָגראַפיק אַסייז פֿאַר דיטעקשאַן פון סאַרס-COV-2 נוטראַלייזינג אַנטיבאָדי (NAb), וואָס קענען זיין געוויינט צו באַשטימען די ימיונאַטי סטאַטוס נאָך ינפעקציע אָדער וואַקסאַניישאַן.
פּרינציפּ
די סאַרס-קאָוו -2 נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט (COVID-19 Ab) איז פֿאַר דיטעקשאַן אַנטיבאָדיעס צו סאַרס-קאָוו -2 אָדער זייַן וואַקסינז. די צעל ייבערפלאַך רעסעפּטאָר אַנגיאָטענסין קאַנווערטינג ענזיים -2 (ACE2) זענען קאָוטאַד אין די פּראָבע שורה געגנט און די רעקאָמבינאַנט רעסעפּטאָר-ביינדינג פעלד (רבד) קאָנדזשוגאַטעד מיט די אָנווייַזן פּאַרטיקאַלז. בעשאַס טעסטינג, אויב עס זענען סאַרס-קאָוו -2 נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס אין די ספּעסאַמאַן, עס וואָלט רעאַגירן מיט די פּראָטעין RBD-פּאַרטאַקאַל קאָנדזשוגאַטע און נישט רעאַגירן מיט די פאַר-קאָוטאַד פּראָטעין ACE2. דער געמיש דעמאָלט מייגרייץ אַרוף אויף די מעמבראַנע טשראָמאַטאָגראַפיקאַללי דורך קאַפּאַלערי קאַמף און וואָלט נישט קאַפּטשערד דורך די פאַר-קאָוטאַד אַנטיגען.
די סאַרס-קאָוו -2 נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט (COVID-19 Ab) כּולל פּראָטעין RBD-קאָוטאַד פּאַרטיקאַלז. די פּראָטעין ACE2 איז קאָוטאַד אין די פּראָבע שורה געגנט
שטריך
A. בלוט פּרובירן: סערום, פּלאַזמע, גאַנץ בלוט און פינגגערטיפּ בלוט אַלע זענען בנימצא.
ב. קליין ספּעסאַמאַנז זענען פארלאנגט. סערום, פּלאַזמע 10ul אָדער גאַנץ בלוט 20ul איז גענוג.
C. גיך ימיונאַטי אפשאצונג מיט 10 מינס.
אָטערייזד סערטאַפאַקיישאַנז פֿאַר נעוטראַליזינג AB אַנטיבאָדיעס גיך פּרובירן
סע באוויליקט
טשיינאַ ס ווייַס רשימה באוויליקט נייטראַלייזינג אַנטיבאָדי ראַפּיד טעס
טעסט פּראָצעדור
לייענער פון רעזולטאַט
לימיטיישאַנז
1. די סאַרס-קאָוו-2 נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט (COVID-19 Ab) איז בלויז פֿאַר ינ וויטראָ דיאַגנאָסטיק נוצן. דער פּראָבע זאָל זיין געניצט פֿאַר די דיטעקשאַן פון נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס צו סאַרס-קאָוו -2 אָדער זייַן וואַקסינז אין גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע.
2. די סאַרס-קאָוו-2 נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט (COVID-19 Ab) וועט בלויז אָנווייַזן דעם בייַזייַן פון נוטראַלייזינג סאַרס-קאָוו-2 אַנטיבאָדיעס אין די ספּעסאַמאַן און זאָל ניט זיין געוויינט ווי די איינציקע קריטעריאָן פֿאַר די אַנטיבאָדי טיטער דיטעקשאַן אופֿן.
3. אין די ריקאַווערד פּאַטיענץ, די טיטער פון סאַרס-קאָוו-2 נייטראַל אַנטיבאָדיעס קאַנסאַנטריישאַנז קען זיין העכער דיטעקטאַבאַל לעוועלס. די positive פון דעם אַסיי קען נישט זיין גערעכנט ווי אַ מצליח וואַקסאַניישאַן פּראָגראַם.
4. די פארבליבן בייַזייַן אָדער אַוועק פון אַנטיבאָדיעס קענען ניט זיין געניצט צו באַשטימען די הצלחה אָדער דורכפאַל פון טעראַפּיע.
5. רעזולטאַטן פון ימיונאָסופּפּרעססעד פּאַטיענץ זאָל זיין ינטערפּראַטאַד מיט וואָרענען.
6. ווי מיט אַלע דיאַגנאָסטיק טעסץ, אַלע רעזולטאַטן מוזן זיין ינטערפּראַטאַד צוזאַמען מיט אנדערע קליניש אינפֿאָרמאַציע בנימצא צו דער דאָקטער.
פּינטלעכקייַט
ינטער-אַססייַ
ין-לויפן פּינטלעכקייַט איז באשלאסן דורך ניצן 15 רעפּלאַקייטן פון צוויי ספּעסאַמאַנז: אַ נעגאַטיוו און אַ ספּיקעד RBD אַנטיבאָדי positive (5וג / מל). די ספּעסאַמאַנז זענען ריכטיק יידענאַפייד> 99% פון די צייט.
ינטער-אַסיי
צווישן-לויפן פּינטלעכקייַט איז באשלאסן דורך 15 פרייַ אַסייסאַז אויף די זעלבע צוויי ספּעסאַמאַנז: אַ נעגאַטיוו און אַ positive. דריי פאַרשידענע גורל פון די סאַרס-קאָוו -2 נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט (COVID-19 Ab) זענען טעסטעד מיט די ספּעסאַמאַנז. די ספּעסאַמאַנז זענען ריכטיק יידענאַפייד> 99% פון די צייט.
וואָרענען
1.פֿאַר אין-וויטראָ דיאַגנאָסטיק נוצן בלויז.
2.מוסט ניט נוצן קיט ווייַטער פון די עקספּעריישאַן טאָג.
3. דו זאלסט נישט מישן קאַמפּאָונאַנץ פון קיץ מיט פאַרשידענע פּלאַץ נומער.
4.אַווויד מיקראָביאַל קאַנטאַמאַניישאַן פון רייידזשאַנץ.
5.Use די פּראָבע ווי באַלד ווי מעגלעך נאָך עפן צו באַשיצן עס פון נעץ.