נעוטראַליזינג האַלב-קוואַנטיטאַטיווע גיך פּרובירן

קורץ באַשרייַבונג:

געניצט פֿאַר אַנטיבאָדי נוטראַלייזינג גאַנץ בלוט גיך טעסט מיטל קיט
מוסטער סערום, פּלאַזמע אָדער גאַנץ בלוט
Certification סע / ISO13485 / ווייסע רשימה
MOQ 1000 פּרובירן קיץ
עקספּרעס צייַט 1 וואָך נאָך באַקומען צאָלונג
פּאַקינג 1 פּרובירן קיץ / פּאַקינג קעסטל20 פּרובירן קיץ / פּאַקינג קעסטל
טעסט דאַטאַ אָפּשניט 50 נג / מל
פּאָליצע לעבן 18 חדשים
פּראָדוקציע קאַפּאַציטעט 1 מיליאָן / וואָך
צאָלונג ג / ה, מערב יוניאַן, פּייַפּאַל

 



פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

COVID-19 נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי טעסט קיט איז ניצן לאַטעראַל לויפן ימיונאָטשראָמאַטאָגראַפיק אַסייז פֿאַר דיטעקשאַן פון סאַרס-קאָוו -2נוטראַלייזינג אַנטיבאָדי(NAb), וואָס קענען ווערן גענוצט צו באַשטימען די ימיונאַטי סטאַטוס נאָך ינפעקציע אָדער וואַקסאַניישאַן.

 

שטריך

A. בלוט פּרובירן: סערום, פּלאַזמע, גאַנץ בלוט און פינגגערטיפּ בלוט אַלע זענען בנימצא.

ב. קליין ספּעסאַמאַנז זענען פארלאנגט. סערום, פּלאַזמע 10ul אָדער גאַנץ בלוט 20ul איז גענוג.

C. גיך ימיונאַטי אפשאצונג מיט 10 מינס.

COVID TEST(6)

קאָרעוו סענסיטיוויטי, ספּעסיפיקאַטי און אַקיעראַסי

 

COVID TEST(4)

אָטערייזד סערטאַפאַקיישאַנז פֿאַר נעוטראַליזינג AB אַנטיבאָדיעס גיך פּרובירן

סע באוויליקט
טשיינאַ ס ווייַס רשימה באוויליקט נייטראַלייזינג אַנטיבאָדי ראַפּיד טעס

COVID19 neutralizing antibody (17)

טעסט פּראָצעדור

לייענער פון רעזולטאַט

Neutralizing AB test

לימיטיישאַנז
1. די סאַרס-קאָוו-2 נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט (COVID-19 Ab) איז בלויז פֿאַר ינ וויטראָ דיאַגנאָסטיק נוצן. דער פּראָבע זאָל זיין געניצט פֿאַר די דיטעקשאַן פון נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס צו סאַרס-קאָוו -2 אָדער זייַן וואַקסינז אין גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע.
2. די סאַרס-קאָוו-2 נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט (COVID-19 Ab) וועט בלויז אָנווייַזן דעם בייַזייַן פון נוטראַלייזינג סאַרס-קאָוו-2 אַנטיבאָדיעס אין די ספּעסאַמאַן און זאָל ניט זיין געוויינט ווי די איינציקע קריטעריאָן פֿאַר די אַנטיבאָדי טיטער דיטעקשאַן אופֿן.
3. אין די ריקאַווערד פּאַטיענץ, די טיטער פון סאַרס-קאָוו-2 נייטראַל אַנטיבאָדיעס קאַנסאַנטריישאַנז קען זיין העכער דיטעקטאַבאַל לעוועלס. די positive פון דעם אַסיי קען נישט זיין גערעכנט ווי אַ מצליח וואַקסאַניישאַן פּראָגראַם.
4. די פארבליבן בייַזייַן אָדער אַוועק פון אַנטיבאָדיעס קענען ניט זיין געניצט צו באַשטימען די הצלחה אָדער דורכפאַל פון טעראַפּיע.
5. רעזולטאַטן פון ימיונאָסופּפּרעססעד פּאַטיענץ זאָל זיין ינטערפּראַטאַד מיט וואָרענען.
6. ווי מיט אַלע דיאַגנאָסטיק טעסץ, אַלע רעזולטאַטן מוזן זיין ינטערפּראַטאַד צוזאַמען מיט אנדערע קליניש אינפֿאָרמאַציע בנימצא צו דער דאָקטער.

COVID TEST(5)

פּינטלעכקייַט
ינטער-אַססייַ
ין-לויפן פּינטלעכקייַט איז באשלאסן דורך ניצן 15 רעפּלאַקייטן פון צוויי ספּעסאַמאַנז: אַ נעגאַטיוו און אַ ספּיקעד RBD אַנטיבאָדי positive (5וג / מל). די ספּעסאַמאַנז זענען ריכטיק יידענאַפייד> 99% פון די צייט.
ינטער-אַסיי
צווישן-לויפן פּינטלעכקייַט איז באשלאסן דורך 15 פרייַ אַסייסאַז אויף די זעלבע צוויי ספּעסאַמאַנז: אַ נעגאַטיוו און אַ positive. דריי פאַרשידענע גורל פון די סאַרס-קאָוו -2 נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט (COVID-19 Ab) זענען טעסטעד מיט די ספּעסאַמאַנז. די ספּעסאַמאַנז זענען ריכטיק יידענאַפייד> 99% פון די צייט.
וואָרענען
1.פֿאַר אין-וויטראָ דיאַגנאָסטיק נוצן בלויז.
2.מוסט ניט נוצן קיט ווייַטער פון די עקספּעריישאַן טאָג.
3. דו זאלסט נישט מישן קאַמפּאָונאַנץ פון קיץ מיט פאַרשידענע פּלאַץ נומער.
4.אַווויד מיקראָביאַל קאַנטאַמאַניישאַן פון רייידזשאַנץ.
5.Use די פּראָבע ווי באַלד ווי מעגלעך נאָך עפן צו באַשיצן עס פון נעץ.


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:
  • לאָזן דיין אָנזאָג