האַלב-קוואַנטיטאַטיווע קאָוויד 19 נעוטראַליאַזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט
פֿעיִקייטן פֿאַר COVID אַנטיבאָדי טעסט קיץ נעוטראַליאַזינג AB Rapid Test
A. בלוט פּרובירן, פינגער גאַנץ בלוט איז פיזאַבאַל.
ב. דיטעקשאַן פון לימיט: קאַטאָף: 100 נג / מל, דיטעקשאַן קייט: 50 ~ 5000 נג / מל
C. קליין ספּעסאַמאַנז זענען פארלאנגט. סערום, פּלאַזמע 10ul אָדער גאַנץ בלוט 20ul איז גענוג.
טשאַראַקטעריסטיקס פון גיך דיטעקשאַן טעכנאָלאָגיע פֿאַר קאַלוידאַל גאָלד
1. באַקוועם אָפּעראַציע: די אָפּעראַציע סטעפּס זענען מוסטער, קיין ספּעציעל עקוויפּמענט איז פארלאנגט, דער מוסטער טוט נישט דאַרפֿן ספּעציעל פּראַסעסינג, די פּראָבע רעזולטאַטן קענען זיין ינטערפּראַטאַד גלייַך מיט די נאַקעט אויג, און דער אָפּעראַטאָר עס איז קיין ספּעציעל סקילז.
2. שנעל און שנעל: בלויז 10-15 מינוט וועט פּראָדוצירן רעזולטאַטן. בשעת אנדערע מעטהאָדס אַזאַ ווי עליסאַ דאַרפן 1-2 שעה, פּקר נעמט מער.
3. שטאַרק ספּעציפֿישקייט: ווייַל די טעכנאָלאָגיע איז מערסטנס לייבאַלד מיט מאָנאָקלאָנאַל אַניבאָדיעס, עס באשלאסן אַז עס נאָר דיטעקץ אַ זיכער אַנטיגעניק דיטערמאַנאַנט, אַזוי עס האט זייער גוט ספּעציפֿישקייט.
4. די סענסיטיוויטי איז פּינטלעך
5. באַקוועם צו פירן: זינט די קאַלוידאַל גאָלד לייבלינג פּראָטעין איז אַ גשמיות ביינדינג פּראָצעס, די ביינדינג איז פעסט און ראַרעלי ז ענדערונגען אין פּראָטעין טעטיקייט. דעריבער, די רייידזשאַנט איז זייער סטאַביל און ניט אַפעקטאַד דורך פונדרויסנדיק סיבות אַזאַ ווי טעמפּעראַטור. עס קענען זיין געפירט מיט איר פֿאַר מאָניטאָרינג אין קיין צייט.
6. זיכערהייט און ינווייראַנמענאַל שוץ: קאַמפּערד מיט אנדערע דיטעקשאַן מעטהאָדס, ימיון קאַלוידאַל גאָלד טעכנאָלאָגיע זייער סימפּלאַפייז די אָפּעראַציע. קיין שעדלעך סאַבסטאַנסיז אַזאַ ווי ראַדיאָיסאָטאָפּעס און אָ-פענילענעדיאַמינע זענען ינוואַלווד אין די פּראָבע, אַזוי עס וועט ניט שאַטן די געזונט פון דער אָפּעראַטאָר און ניט באַשמוצן די סוויווע. , האט די זיכערקייַט וואָס קענען ניט זיין קאַמפּערד מיט די דיטעקשאַן מעטהאָדס אַזאַ ווי ראַדיאָיסאָטאָפּע אָדער ענזיים פירמע.
אָטערייזד סערטאַפאַקיישאַנז פֿאַר נעוטראַליזינג AB אַנטיבאָדיעס גיך פּרובירן
סע באוויליקט
טשיינאַ ס ווייַס רשימה באוויליקט נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט
טעסט פּראָצעדור
לייענער פון רעזולטאַט
קוואַליטעט קאָנטראָל
אינערלעכער פּראָגראַם קאָנטראָל איז אַרייַנגערעכנט אין די פּראָבע. די בונט שורות אין די קאָנטראָל געגנט (C) זענען ינערלעך פּראָגראַם קאָנטראָל. עס קאַנפערמז גענוג ספּעסאַמאַן באַנד און ריכטיק פּראָצעדור טעכניק.
דעם קיט טוט נישט צושטעלן קאָנטראָל סטאַנדאַרדס; אָבער, עס איז רעקאַמענדיד אַז positive און נעגאַטיוו קאָנטראָלס זענען טעסטעד ווי אַ גוט לאַבאָראַטאָריע פּראָצעדור צו באַשטעטיקן די פּראָבע פּראָצעדור און באַשטעטיקן די געהעריק פּרובירן פאָרשטעלונג.
פאָרשטעלונג טשאַראַקטעריסטיקס
קאָרעוו סענסיטיוויטי, ספּעסיפיקאַטי און אַקיעראַסי
די סאַרס-קאָוו -2 נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט (COVID-19 Ab) איז עוואַלואַטעד מיט ספּעסאַמאַנז פון אַ באַפעלקערונג פון positive און נעגאַטיוו ספּעסאַמאַנז. רעזולטאַטן זענען באשטעטיקט דורך אַ געשעפט סאַרס-קאָוו -2 נעוטראַליזאַטיאָן אַנטיבאָדי דעטעקשאַן קיט (עליסאַ קיט, 30% ינאַבישאַן פון סיגנאַל ינאַבישאַן).
| מעטאָד | א געשעפט סאַרס-קאָוו -2 נעוטראַליזאַטיאָן אַנטיבאָדי דעטעקשאַן קיט (ELISA קיט) | גאַנץ רעזולטאַטן | ||
| סאַרס-קאָוו -2 נעוטראַליזינג אַנטיבאָדי גיך טעסט (COVID-19 Ab) | רעזולטאַטן | Positive | נעגאַטיוו | |
| Positive | 32 | 0 | 32 | |
| נעגאַטיוו | 1 | 167 | 168 | |
| גאַנץ רעזולטאַט | 33 | 167 | 200 | |
קאָרעוו סענסיטיוויטי: 96.97%(95% סי:83.35%～99.99%)
רעלאַטיוו ספּעסיפיקאַטי: 100.00%(95% סי:97.29%～100.00%)
אַקיעראַסי: 99.50%(95% סי:96.94%～99.99%)
IMMUNOBIO נעוטראַליאַזינג אַנטיבאָדי האַלב-קוואַנטיטאַטיווע גיך טעסט איז אַ גיך פּראָבע פֿאַר דיטעקשאַן פון די נוטראַלייזינג אַנטיבאָדיעס צו די סאַרס-קאָוו -2 אָדער זייַן וואַקסינז אין גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע.
די רעזולטאַטן אויב איר פירן COVID-19 וואַקסאַניישאַן זענען געריכט צו זיין ווי אונטן.
- איידער ערשטער דאָזע: נעגאַטיוו דורך גיך פּרובירן
- 3 וואָכן נאָך דער ערשטער דאָזע: שוואַך אָדער מיטל positive
- 1 וואָך נאָך די רגע דאָזע: מיטל אָדער הויך positive
- 2 וואָכן נאָך די רגע דאָזע: מיטל אָדער הויך positive